Preimpresiones
Venkat S y Feigin ME. La poliadenilación alternativa caracteriza la heterogeneidad fenotípica de células epiteliales y fibroblastos en el adenocarcinoma ductal pancreático. bioRxiv . Septiembre de 2021. ENLACE PDF
Doepner M, Natale CA, Lee IY, Venkat S, Kim SH, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS, Feigin ME, Ridky TW. CHRM1 es una diana farmacológica para el melanoma cuya actividad endógena está determinada por la variación genética hereditaria en la producción de DOPA. bioRxiv . Julio de 2021. ENLACE PDF
Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH y Feigin ME. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. bioRxiv . Agosto de 2019 (Publicado en Genome Research , 2020) ENLACE PDF
Publicaciones revisadas por pares
Venkat S, Alahmari AA y Feigin ME. Factores que impulsan la desregulación de la expresión génica en el cáncer de páncreas. Trends in Cancer . 2021 PDF
Cornwell AC y Feigin ME. Efectos no deseados de los fármacos dirigidos a los receptores acoplados a proteínas G sobre el fenotipo del cáncer. Trends in Pharmacological Sciences . 2020. ENLACE PDF
Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH y Feigin ME. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. Genome Research . 2020. ENLACE PDF
Insel PA, Sriram K, Wiley SZ, Wilderman A, Katakia T, McCann T, Yokouchi H, Zhang L, Corriden R, Liu D, Feigin ME, French RP, Lowy AM, Murray F. GPCRomics: La expresión de GPCR en células cancerosas y tumores identifica nuevos biomarcadores potenciales y dianas terapéuticas. Front. Pharmacol. 2018 ENLACE PDF
Feigin ME * , Garvin T*, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutaciones reguladoras no codificantes recurrentes en el adenocarcinoma ductal pancreático. Nature Genetics . 2017 (*Primeros autores conjuntos) ENLACE PDF
Feigin ME y Tuveson DA. Desafíos y oportunidades en la modelización del cáncer de páncreas. Cold Spring Harb Symp Quant Biol . 2017. ENLACE PDF
Baker L, BeGora M, Yeung FA, Feigin ME, Rosenberg A, Lowe S, Kislinger T, Muthuswamy SK. Scribble es necesario para la alveologénesis inducida por el embarazo en la glándula mamaria adulta. J Cell Sci . 129(12), 2307-15, 2016. ENLACE PDF
Boj SF, Hwang C, Baker LA, Chio IIC, Engle DD, Corbo V, Jager M, Ponz-Sarvise M, Tiriac H, Spector MS, Gracanin A, Oni T, Yu KH, van Boxtel R, Huch M, Rivera KD, Wilson JP, Feigin ME, Öhlund D, Handly-Santana A, Ardito-Abraham CM, Ludwig M, Elyada E, Alagesan B, Biffi G, Yordanov GN, Delcuze B, Creighton B, Wright K, Park Y, Morsink FHM, Molenaar IQ, Rinkes IHB, Cuppen E, Hao Y, Jin Y, Nijman IJ, Iacobuzio-Donahue C, Leach SD, Pappin DJ, Hammell M, Klimstra DS, Basturk O, Hruban RH, Offerhaus GJ, Vries RGJ, Clevers H, Tuveson fiscal del distrito. Modelos organoides de cáncer ductal pancreático humano y de ratón. Cell . 160(1-2), 324-38, 2015 ENLACE PDF
Feigin ME*, Xue B, Hammell MC, Muthuswamy SK*. El receptor acoplado a proteína G GPR161 se sobreexpresa en el cáncer de mama y promueve la proliferación e invasión celular. PNAS . 111(11), 4191-4196, 2014 (*Autores corresponsales conjuntos) ENLACE PDF
Seleccionado como Elección del Editor de Science ( ENLACE ), Destacados Semanales de PNAS ( ENLACE )
Feigin ME, Akshinthala SD, Araki K, Rosenberg AZ, Muthuswamy LB, Martin B, Lehmann BD, Berman HK, Pietenpol JA, Cardiff RD, Muthuswamy SK. La localización anómala de la proteína de polaridad Scribble promueve la tumorigénesis mamaria y se asocia con el cáncer de mama basal. Cancer Research . 74(11), 3180-3194, 2014. ENLACE PDF
Feigin ME. Aprovechamiento del genoma para la caracterización de GPCR en la patogénesis del cáncer. (Revisión) FEBS Journal . 280, 4729-4738, 2013 ENLACE PDF
Chatterjee S, Seifried L, Feigin ME, Gibbons DL, Scuoppo C, Lin W, Rizvi ZH, Lind E, Dissanayake D, Kurie J, Ohashi P, Muthuswamy SK. La desregulación de las proteínas de polaridad celular actúa en sinergia con los oncogenes o el microambiente para inducir un comportamiento invasivo en las células epiteliales. PLoS ONE . 7(4):e34343, 2012. ENLACE PDF
Feigin ME y Muthuswamy SK. Las proteínas de polaridad regulan las uniones intercelulares de mamíferos y la patogénesis del cáncer (Revisión). Curr Opin Cell Bio. 21(5), 694-700, 2009. ENLACE PDF
Feigin ME y Muthuswamy SK. Receptores ErbB y polaridad celular: Nuevas vías y paradigmas para comprender la migración e invasión celular (Revisión). Exp Cell Res . 315(4), 707-16, 2009. ENLACE PDF
Bikkavilli RK, Feigin ME y Malbon CC. La proteína quinasa activada por mitógeno p38 regula la señalización canónica Wnt/β-catenina mediante la inactivación de GSK3β. J Cell Sci. 121(21), 3598-607, 2008. ENLACE PDF
Feigin ME y Malbon CC. OSTM1 regula la interacción β-catenina/Lef1 y es necesaria para la señalización Wnt/β-catenina. Cell Signal . 20(5), 949-57, 2008 (Autor correspondiente) ENLACE PDF
Bikkavilli RK, Feigin ME y Malbon CC. G(alfa)o media la señalización de la cinasa N-terminal Wnt/c-Jun a través de Dvl 1,3/miembros de la familia RhoA/MEKK1,4 en células de mamíferos. J Cell Sci. 121(2), 234-45, 2008. ENLACE PDF
Feigin ME y Malbon CC. RGS19 regula la señalización Wnt/beta-catenina mediante la inactivación de G(alpha)o. J Cell Sci. 120(19), 3404-14, 2007 (Autor correspondiente) ENLACE PDF