Preimpresiones
Venkat S y Feigin ME. La poliadenilación alternativa caracteriza la heterogeneidad fenotípica epitelial y de fibroblastos en el adenocarcinoma ductal pancreático. bioRxiv. Septiembre de 2021 LINK (PDF)
Doepner M, Natale CA, Lee IY, Venkat S, Kim SH, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS, Feigin ME, Ridky TW. CHRM1 es un objetivo farmacológico contra el melanoma cuya actividad endógena está determinada por la variación genética hereditaria en la producción de DOPA. bioRxiv. Julio 2021 LINK (PDF)
Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH y Feigin ME. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. bioRxiv. Agosto de 2019 (Publicado en Investigación del genoma, 2020) LINK (PDF)
Publicaciones revisadas por pares
Venkat S, Alahmari AA y Feigin ME. Factores que influyen en la desregulación de la expresión genética en el cáncer de páncreas. Tendencias en el cáncer. 2021 (PDF)
Cornwell AC y Feigin ME. Efectos no deseados de los fármacos dirigidos contra GPCR en el fenotipo del cáncer. Tendencias en Ciencias Farmacológicas.. 2020 LINK (PDF)
Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH y Feigin ME. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. Investigación del genoma. 2020 LINK (PDF)
Insel PA, Sriram K, Wiley SZ, Wilderman A, Katakia T, McCann T, Yokouchi H, Zhang L, Corriden R, Liu D, Feigin ME, French RP, Lowy AM, Murray F. GPCRomics: La expresión de GPCR en células cancerosas y tumores identifica nuevos biomarcadores potenciales y objetivos terapéuticos. Frente. Pharmacol. 2018 LINK (PDF)
Feigin yo*, Garvin T*, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutaciones reguladoras no codificantes recurrentes en el adenocarcinoma ductal pancreático. Nature Genetics. 2017 (*Coautores principales) LINK (PDF)
Feigin ME y Tuveson DA. Desafíos y oportunidades en la modelización del cáncer de páncreas. Síntomas cuantitativos de Cold Spring Harb. 2017 LINK (PDF)
Baker L, BeGora M, Yeung FA, Feigin ME, Rosenberg A, Lowe S, Kislinger T, Muthuswamy SK. El garabato es necesario para la alveologénesis inducida por el embarazo en la glándula mamaria adulta. J Cell Sci. 129(12), 2307-15, 2016 LINK (PDF)
Boj SF, Hwang C, Baker LA, Chio IIC, Engle DD, Corbo V, Jager M, Ponz-Sarvise M, Tiriac H, Spector MS, Gracanin A, Oni T, Yu KH, van Boxtel R, Huch M, Rivera KD , Wilson JP, Feigin ME, Öhlund D, Handly-Santana A, Ardito-Abraham CM, Ludwig M, Elyada E, Alagesan B, Biffi G, Yordanov GN, Delcuze B, Creighton B, Wright K, Park Y, Morsink FHM, Molenaar IQ, Rinkes IHB, Cuppen E, Hao Y, Jin Y, Nijman IJ, Iacobuzio-Donahue C, Leach SD, Pappin DJ, Hammell M, Klimstra DS, Basturk O, Hruban RH, Offerhaus GJ, Vries RGJ, Clevers H, Tuveson fiscal del distrito. Modelos organoides de cáncer pancreático ductal humano y de ratón. Celular. 160(1-2), 324-38, 2015 LINK (PDF)
Feigin ME*, Xue B, Hammell MC, Muthuswamy SK*. El receptor acoplado a proteína G GPR161 se sobreexpresa en el cáncer de mama y es un promotor de la proliferación e invasión celular. PNAS. 111(11), 4191-4196, 2014 (*Coautores correspondientes) LINK (PDF)
Seleccionado como Ciencias: Selección del editor (LINK), PNAS Lo más destacado de la semana (LINK)
Feigin ME, Akshinthala SD, Araki K, Rosenberg AZ, Muthuswamy LB, Martin B, Lehmann BD, Berman HK, Pietenpol JA, Cardiff RD, Muthuswamy SK. La deslocalización de la proteína de polaridad Scribble promueve la tumorogénesis mamaria y está asociada con el cáncer de mama basal. Investigación sobre el cáncer. 74(11), 3180-3194, 2014 LINK (PDF)
Feigin ME. Aprovechamiento del genoma para la caracterización de GPCR en la patogénesis del cáncer. (Revisión) Revista FEBS. 280, 4729-4738, 2013 LINK (PDF)
Chatterjee S, Seifried L, Feigin ME, Gibbons DL, Scuoppo C, Lin W, Rizvi ZH, Lind E, Dissanayake D, Kurie J, Ohashi P, Muthuswamy SK. La desregulación de las proteínas de polaridad celular se sinergiza con los oncogenes o el microambiente para inducir un comportamiento invasivo en las células epiteliales. PLoS ONE. 7(4):e34343, 2012 LINK (PDF)
Feigin ME y Muthuswamy SK. Las proteínas de polaridad regulan las uniones entre células de mamíferos y la patogénesis del cáncer (revisión). Opinión actual sobre la célula biológica. 21(5), 694-700, 2009 LINK (PDF)
Feigin ME y Muthuswamy SK. Receptores ErbB y polaridad celular: nuevas vías y paradigmas para comprender la migración y la invasión celular (revisión). Exp Cell Res. 315(4), 707-16, 2009 LINK (PDF)
Bikkavilli RK, Feigin ME y Malbon CC. La proteína quinasa activada por mitógeno p38 regula la señalización canónica de Wnt/β-catenina mediante la inactivación de GSK3β. Ciencia celular J. 121(21), 3598-607, 2008 LINK (PDF)
Feigin ME y Malbon CC. OSTM1 regula la interacción b-catenina/Lef1 y es necesaria para la señalización Wnt/b-catenina. Señal celular. 20(5), 949-57, 2008 (Autor de correspondencia) LINK (PDF)
Bikkavilli RK, Feigin ME y Malbon CC. G(alpha)o media la señalización de la quinasa N-terminal Wnt/c-Jun a través de miembros de la familia Dvl 1,3/RhoA/MEKK1,4 en células de mamíferos. Ciencia celular J. 121(2), 234-45, 2008 LINK (PDF)
Feigin ME y Malbon CC. RGS19 regula la señalización de Wnt/beta-catenina a través de la inactivación de G(alfa)o. Ciencia celular J.120(19), 3404-14, 2007 (Autor de correspondencia) LINK (PDF)