Estudio de la respuesta inmune tipo 2 en el cáncer de páncreas, colon y pulmón
El microambiente tumoral sigue siendo un área de investigación desafiante debido a una gran cantidad de actores como los miofibroblastos (MF), la matriz extracelular (ECM), las células inmunes que interactúan y el microbioma de manera dinámica con las células cancerosas que determinan el resultado general.
Nuestra investigación se centra en comprender cómo los factores microambientales tumorales, como las citocinas y las quimiocinas, se sinergizan con las vías oncogénicas intrínsecas del tumor para la iniciación y la progresión del tumor.
Enfoque de la investigación
Estudiamos la respuesta inmunitaria de tipo 2 (inmunocitos: linfocitos T H 2, ILC2, macrófagos M2; citocinas: IL-33, IL-4, IL-5, IL-13) y su papel en la progresión tumoral y las enfermedades autoinmunes, así como la forma en que podemos aprovecharlas como posible diana terapéutica para el tratamiento de estas enfermedades. También estudiamos cómo el microbioma intratumoral (bacterias y hongos) desencadena la respuesta inmunitaria de tipo 2 en el cáncer.
Regulación del microbioma fúngico del microambiente tumoral del cáncer de páncreas
Los microbios intestinales pueden interactuar con el huésped y modular la patogénesis de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Estos microbios pueden colonizar el páncreas y desempeñar un papel en la tumorigénesis y la progresión del PDAC.
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Respuesta inmunitaria tipo 2 en el cáncer de páncreas
El inmunofenotipado del cáncer de páncreas reveló una expansión drástica de las células T H 2 dentro de la población de células T CD4+ en el microambiente tumoral del PDAC en comparación con el páncreas y el bazo normales.
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El papel de las células T H 2 en la progresión del cáncer de páncreas
El objetivo de este proyecto es identificar los factores liberados por las células cancerosas que atraen a las células T H 2 al microambiente tumoral y determinar si el bloqueo de la vía de infiltración mediada por las células T H 2 tiene algún beneficio terapéutico.
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Reprogramación metabólica mediada por citocinas en el cáncer
Utilizamos técnicas bioquímicas y metabólicas para comprender si cMyc aumenta el consumo de glucosa, lo que contribuye a la biomasa de células cancerosas y conduce al crecimiento agresivo del tumor.
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Podrás encontrar las investigaciones del Laboratorio Dey en Science , Cancer Discovery , Nature y otras publicaciones.
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Los miembros de nuestro laboratorio provienen de todo el este de EE. UU. y de todo el mundo.
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En las noticias
Un nuevo estudio, publicado en la edición de febrero de 2022 de Cancer Cell , describe el descubrimiento de nuestro equipo de una vía activada por hongos que impulsa la producción de una molécula presente en las células cancerosas del páncreas, lo que abre una posible nueva vía de tratamiento para los pacientes con esta devastadora enfermedad.
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