A la vanguardia del desarrollo de fármacos contra el cáncer y el diseño de tratamientos
Utilizando enfoques experimentales de última generación en genómica, genética, biología molecular, biología celular, imágenes, bioquímica y modelado animal, el Departamento de Farmacología y Terapéutica de Roswell Park está realizando descubrimientos innovadores en nuevas terapias contra el cáncer.
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Qué hacemos
Estamos contratando puestos docentes a nivel de Profesor Asistente en el Departamento de Farmacología y Terapéutica.
Más información- Identificar nuevos objetivos moleculares para el desarrollo terapéutico
- Caracterizar los mecanismos de acción y desarrollo preclínico de nuevos fármacos candidatos.
- Traducir clínicamente terapias contra el cáncer desarrolladas internamente
- Desarrollar nuevas terapias combinadas basadas en mecanismos
Nuestros investigadores colaboran ampliamente entre sí, con otros científicos de Roswell Park y otros lugares, y con socios de la industria farmacéutica, para aprovechar la experiencia de una variedad de disciplinas.
También participamos en el Programa de Terapéutica del Desarrollo (DT) y en los Grupos de Investigación Traslacional (TRG) del CCSG de Roswell Park para tipos específicos de cáncer, y en los programas de formación de posgrado de la Universidad de Buffalo (UB), principalmente en el programa de Terapéutica Experimental (ET).
Aspectos destacados de investigación
Un módulo de detección de rigidez Agrin–YAP/TAZ impulsa la tumorogénesis pulmonar adicta al EGFR
Ciencia avanzada
Investigador principal: Dr. Sayan Chakraborty
Lea la investigación Conozca al Dr. Chakraborty Laboratorio Chakraborty
Perfiles correguladores y transcriptómicos específicos de la raza asociados con la metilación del ADN y el receptor de andrógenos en el cáncer de próstata
Medicina del genoma
Investigadora principal: Dra. Anna Woloszynska
La metiltransferasa de histona H3K9 SETDB1 aumenta la formación de invadopodios para promover la metástasis tumoral
Oncogene
Investigador principal: Dr. Jia Fang
Un inhibidor de la respuesta de la proteína desplegada mitocondrial suprime el crecimiento del cáncer de próstata en ratones a través de HSP60
Journal of Clinical Investigation
Investigador principal: Dr. Dhyan Chandra
Lea la investigación Conozca al Dr. Chandra Laboratorio Chandra
La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo
Nature Communications
Investigador principal: Dr. Dean Tang
Kirk JS, Wang J, Long M, Rosario S, Tracz A, Ji Y, Kumar R, Liu X, Jamroze A, Singh PK, Puzanov I, Chatta G, Cheng Q, Huang J, Wrana JL, Lovell J, Yu H, Liu S, Shen MM, Liu T, Tang DG . El análisis integrado de células individuales define la base epigenética de las células luminales de la próstata resistentes a la castración. Cell Stem Cell. 14 de junio de 2024:S1934-5909(24)00185-1. doi: 10.1016/j.stem.2024.05.008. Publicado en línea antes de la impresión. PMID: 38878775
Alahmari AA, Chaubey AH, Jonnakuti VS, Tisdale AA, Schwarz CD, Cornwell AC, Maraszek KE, Paterson EJ, Kim M, Venkat S, Cortes Gomez E, Wang J, Gurova KV, Yalamanchili HK, Feigin ME. La inhibición de CPSF3 bloquea la proliferación de células de cáncer de páncreas mediante la interrupción del procesamiento del ARNm de las histonas centrales. RNA. 8 de enero de 2024: rna.079931.123. doi: 10.1261/rna.079931.123. Publicado electrónicamente antes de la impresión. PMID: 38191171.
Doshi, B., Athans, SR y Woloszynska, A. Diferencias biológicas subyacentes a las disparidades de sexo y género en el cáncer de vejiga: sinopsis actual y perspectivas futuras. Oncogenesis 12, 44 (2023). https://doi.org/10.1038/s41389-023-00489-9
Ueshima S, Fang J. La metiltransferasa de histona H3K9 SETDB1 aumenta la formación de invadopodios para promover la metástasis tumoral. Oncogene. 2022 Jun;41(24):3370-3380. doi: 10.1038/s41388-022-02345-3. Epub 2022 May 11. PubMed PMID: 35546351; PubMed Central PMCID: PMC9801494.
Inigo J, Kumar R , Chandra D. Abordaje de la respuesta mitocondrial a proteínas mal plegadas en el cáncer: oportunidades y desafíos. Inigo, Joseph R. et al. Trends in Cancer, Volumen 7, Número 12, 1050-1053.
Venkat S , Alahmari A, Feigin M. Factores que impulsan la desregulación de la expresión génica en el cáncer de páncreas. Venkat, Swati et al. Trends in Cancer, Volumen 7, Número 7, 594-605.
Li F, Aljahdali I , Zhang R , Nastiuk K , Krolewski J , Ling X. Biomarcadores y dianas terapéuticas del cáncer de riñón: survivina (BIRC5), XIAP, MCL-1, HIF1, HIF2, NRF2, MDM2, MDM4, p53, KRAS y AKT en el carcinoma de células renales. J Exp Clin Cancer Res 40, 254 (2021).
Zhang Y. La causa fundamental de la resistencia a los fármacos en el cáncer de mama HER2-positivo y los enfoques terapéuticos para superar la resistencia. Pharmacology & Therapeutics, Volumen 218, 2021, 107677, ISSN 0163-7258,
O'Malley J, Kumar R , Inigo J, Yadav N, Chandra D. Respuesta al estrés mitocondrial y cáncer. Trends in Cancer, Volumen 6, Número 8, 2020, Páginas 688-701, ISSN 2405-8033.
Venkat S, Tisdale A , Schwarz JR, Alahmari A , Maurer HC, Olive KP, Eng K, Feigin M. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. Genome Res. 2020 Mar;30(3):347-360. doi: 10.1101/gr.257550.119. Epub 2020 Feb 6.
Cornwell A, Feigin M. Efectos no deseados de los fármacos dirigidos a los receptores acoplados a proteínas G sobre el fenotipo del cáncer. Cornwell, Abigail C. et al. Trends in Pharmacological Sciences, Volumen 41, Número 12, 1006 - 1022
Zhang D, Hu Q , Liu X , Ji Y, Chao HP, Liu Y, Tracz A , Kirk J , Buonamici S, Zhu P, Wang J , Liu S, Tang D . La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo. Zhang, D., Hu, Q., Liu, X. et al. La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo. Nat Commun 11, 2089 (2020).
Kumar R , Bhat T , Walsh EM, Chaudhary A, O'Malley J, Rhim JS, Wang J , Morrison C , Attwood K , Bshara W , Mohler J , Yadav N, Chandra D. La deficiencia de citocromo c confiere disfunción del apoptosoma y mitocondrial en hombres afroamericanos con cáncer de próstata. Cancer Res 1 de abril de 2019; 79 (7): 1353–1368.
Mukhopadhyay UK, Oturkar C , Adams C, Wickramasekera N, Bansal S, Medisetty R, Miller A , Swetzig WM, Silwal-Pandit L, Borresen-Dale AL, Creighton CJ, Park JH, Konduri SD, Mukhopadhyay A, Caradori A , Omilian A , Bshara W , Kaipparettu BA, Das G. Estado de TP53 como determinante de los efectos pro y antitumorales del receptor de estrógeno beta en el cáncer de mama. JNCI: Revista del Instituto Nacional del Cáncer, volumen 111, número 11, noviembre de 2019, páginas 1202–1215,
Knudsen E , Pruitt S, Hershberger P , Witkiewicz A , Goodrich D. Ciclo celular y más allá: aprovechando nuevos mecanismos controlados por RB1 para la terapia del cáncer. Knudsen, Erik S. et al. Trends in Cancer, Volumen 5, Número 5, 308-324.
Ramakrishnan S, Granger V, Rak M, Hu Q , Attwood K , Aquila L, Krishnan N, Osiecki R, Azabdaftari G, Guru K , Chatta G , Gueron G, McNally L, Ohm J , Wang J , Woloszynska A. La inhibición de EZH2 induce la diferenciación mediada por células NK y la muerte en el cáncer de vejiga con invasión muscular. La muerte celular difiere 26, 2100-2114 (2019).
Yang L , Li Y, Bhattacharya A , Zhang Y. Una proteína humana recombinante dirigida a HER2 supera la resistencia a los fármacos en el cáncer de mama HER2-positivo. Pharmacology & Therapeutics, 218, (107677), (2021).
Li Q, Liu B, Chao HP, Ji Y, Lu Y, Mehmood R, Jeter C, Chen T, Moore JR, Li W, Liu C, Rycaj K, Tracz A , Kirk J, Calhoun-Davis T, Xiong J, Deng Q, Huang J, Foster B , Gokhale A, Chen X, Tang D. LRIG1 es un supresor de tumores de retroalimentación regulado por receptores de andrógenos pleiotrópicos en el cáncer de próstata. Nat Comuna 10, 5494 (2019).
Kumar S, Inigo J, Kumar R , Chaudhary A, O'Malley J, Balachandar S, Wang J , Attwood K, Yadav N, Hochwald S , Wang X , Chandra D. La nimbolida reduce la población de células CD44 positivas e induce apoptosis mitocondrial en células de cáncer de páncreas. Cancer Letters, Volumen 413, 2018, Páginas 82-93, ISSN 0304-3835, doi: 10.1016/j.canlet.2017.10.029.
Li Q, Deng Q, Chao HP, Liu X, Lu Y, Lin K, Liu B, Tang GW, Zhang D, Tracz A , Jeter C, Rycaj K, Calhoun-Davis T, Huang J, Rubin MA, Beltran H, Shen J, Chatta G , Puzanov I , Mohler J , Wang J , Zhao R, Kirk J, Chen X, Tang D. Vinculación de la heterogeneidad del AR de las células de cáncer de próstata con distintas respuestas a la castración y a la enzalutamida. Nat Commun 9, 3600 (2018).
Zhang D, Zhao S, Li X, Kirk J, Tang D. Células progenitoras luminales de la próstata en el desarrollo y el cáncer. Zhang, Dingxiao et al. Tendencias en el cáncer, Volumen 4, Número 11, 769 - 783.
Feigin M , Garvin T, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Kelley DR, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutaciones reguladoras no codificantes recurrentes en el adenocarcinoma ductal pancreático. Nat Genet 49, 825–833 (2017).
Ku S, Rosario S , Wang Y , Mu P, Seshadri M , Goodrich Z, Goodrich M, Labbe D, Gomez E, Wang J , Long H, Xu B , Brown M, Loda M, Sawyers C, Ellis L, Goodrich D. Rb1 y Trp53 cooperan para suprimir la plasticidad del linaje del cáncer de próstata, la metástasis y la resistencia a los antiandrógenos. Science (2017), Vol. 355, número 6320, págs. 78-83.
Yang L , Li Y , Bhattacharya A , Zhang Y. PEPD es un regulador fundamental del supresor tumoral p53. Nat Commun 8, 2052 (2017).
Liu C, Liu N, Zhang D, Deng Q, Liu B, Chao HP, Rycaj K, Takata Y, Lin K, Lu Y, Zhong Y, Krolewski J, Shen J, Tang D. El microARN-141 suprime las células madre del cáncer de próstata y la metástasis al dirigirse a un grupo de genes pro-metastásicos. Nat Commun 8, 14270 (2017).
Atanassov B, Mohan RD, Lan X, Kuang X, Lu Y, Lin K, McIvor E, Li W, Zhang Y, Florens L, Byrum SD, Mackintosh SG, Calhoun-Davis T, Koutelou E, Wang L, Tang D , Tackett AJ, Washburn MP, Workman JL, Dent SYR. ATXN7L3 y ENY2 coordinan la actividad de múltiples desubiquitinasas H2B importantes para la proliferación celular y el crecimiento tumoral. Atanassov, Boyko S. et al. Molecular Cell, Volumen 62, Número 4, 558 - 571.
Zhang D, Park D, Zhong Y, Lu Y, Rycaj K, Gong S, Chen X, Liu X, Chao HP, Whitney P, Calhoun-Davis T, Takata Y, Shen J, Iyer VR, Tang D. Los perfiles de expresión génica de células madre y neurogénicas vinculan las células basales de la próstata con el cáncer de próstata agresivo. Nat Commun 7, 10798 (2016).
Chen X, Li Q, Liu X, Liu C, Liu R, Rycaj K, Zhang D, Liu B, Jeter C, Calhoun-Davis T, Lin K, Lu Y, Chao HP, Shen J, Tang D. Definición de una población de células madre de cáncer de próstata humano que pueden generar y propagar cáncer de próstata resistente a la castración. Clin Cancer Res 1 de septiembre de 2016; 22 (17): 4505–4516.
Formando a la próxima generación de científicos
Además de nuestra investigación y divulgación comunitaria, el Departamento de Farmacología y Terapéutica participa activamente en la enseñanza práctica a estudiantes de maestría y doctorado en nuestro programa de estudios de posgrado altamente competitivo.
Nuestro modelo educativo multidisciplinario permite a los estudiantes una experiencia de inmersión única, preparándolos para carreras exitosas como investigadores independientes.
Hannah Calkins (Laboratorio Hershberger) ganó el Premio del Público en el concurso "Tesis en Tres Minutos" de 2022 en la Universidad de Buffalo. Su presentación se tituló "Cómo combatir la resistencia al tratamiento en el cáncer de pulmón".
Sarah Athans (Laboratorio Woloszynska) presentó su trabajo de tesis en una presentación de póster en la Reunión Anual de la AACR de 2022 en Nueva Orleans.
Abby Cornwell (Feigin Lab) recibió una beca individual predoctoral F31 Ruth L. Kirschstein de los Institutos Nacionales de Salud.
Financiación de subvenciones reciente
Premio científico del equipo Herd of Hope, Roswell Park Alliance Foundation
Desarrollo y traducción de estrategias innovadoras para abordar terapéuticamente la plasticidad del linaje del cáncer de próstata
Investigadores principales: Dean Tang, David Goodrich, Gurkamal Chatta, Dominic Smiraglia
Conozca al Dr. TangLos Institutos Nacionales de Salud
El papel del eje USP27X-ciclina D1 en el cáncer de mama resistente a la terapia HER2
Investigador principal: Boyko Atanassov
Conozca al Dr. AtanassovLaboratorio AtanassovInstitutos Nacionales de Salud
Análisis del mecanismo de monoubiquitinación de SETDB1 y K867 en la progresión del cáncer de pulmón
Investigador principal: Jia Fang
Conozca al Dr. FangDepartamento de Defensa
Departamento de Defensa: células de cáncer de próstata de ciclo lento en resistencia a la terapia, recaída de la enfermedad y metástasis
Investigador principal: Dean Tang
Conozca al Dr. TangFundación del cáncer de próstata
Desarrollo y traducción de estrategias innovadoras para abordar terapéuticamente la plasticidad del linaje del cáncer de próstata
Investigadores principales: David Goodrich, Gurkamal Chatta, Dean Tang, Dominic Smiraglia, Mark Long
Conozca al Dr. GoodrichLaboratorio GoodrichFoco: Programa de investigación en terapias para el desarrollo
¿Cómo podemos utilizar nuevos tratamientos para atacar las células cancerosas y reducir la resistencia del organismo? Los científicos de Roswell Park están estudiando cómo desarrollar y traducir nuevos tratamientos y combinaciones terapéuticas contra el cáncer basados en mecanismos.
Nuestro objetivo es desarrollar, mediante el uso de tecnologías de vanguardia y los conocimientos más actualizados, nuevas terapias anticancerígenas basadas en mecanismos específicos y combinaciones terapéuticas innovadoras.
Decano Tang, PhD
En las noticias
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Susan Bechtel
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