Departamento de Farmacología y Terapéutica

Kirk JS, Wang J, Long M, Rosario S, Tracz A, Ji Y, Kumar R, Liu X, Jamroze A, Singh PK, Puzanov I, Chatta G, Cheng Q, Huang J, Wrana JL, Lovell J, Yu H, Liu S, Shen MM, Liu T, Director General de TangEl análisis integrado de células individuales define la base epigenética de las células luminales de la próstata resistentes a la castración. Cell Stem Cell. 2024 de junio de 14:S1934-5909(24)00185-1. doi: 10.1016/j.stem.2024.05.008. En línea antes de su publicación. PMID: 38878775

Texto completo

Alahmari AA, Chaubey AH, Jonnakuti VS, Tisdale AA, Schwarz CD, Cornwell AC, Maraszek KE, Paterson EJ, Kim M, Venkat S, Cortes Gomez E, Wang J, Gurova KV, Yalamanchili HK, Yo estoy fingiendo. La inhibición de CPSF3 bloquea la proliferación de células de cáncer pancreático mediante la interrupción del procesamiento del ARNm de la histona central. ARN. 2024 de enero de 8: rna.079931.123. doi: 10.1261/rna.079931.123. Publicación electrónica antes de su publicación impresa. PMID: 38191171.

Texto completo

Doshi, B., Athans, SR y Woloszynska, A. Diferencias biológicas subyacentes a las disparidades de sexo y género en el cáncer de vejiga: sinopsis actual y direcciones futuras. Oncogénesis 12, 44 (2023). https://doi.org/10.1038/s41389-023-00489-9

Texto completo

Ueshima S, colmillo j. La metiltransferasa de histona H3K9 SETDB1 aumenta la formación de invadopodios para promover la metástasis tumoral. Oncogene. Junio ​​de 2022;41(24):3370-3380. doi: 10.1038/s41388-022-02345-3. Publicación electrónica 2022 de mayo de 11. PubMed PMID: 35546351; PubMed Central PMCID: PMC9801494.

Texto completo

Íñigo J, Kumar R, Chandra D. Focalizar la respuesta de la proteína mitocondrial desplegada en el cáncer: oportunidades y desafíos. Inigo, Joseph R. et al. Tendencias en el cáncer, volumen 7, número 12, 1050-1053

Texto completo

Venkat S, Alahmari A, Feigin MFactores impulsores de la desregulación de la expresión genética en el cáncer de páncreas. Venkat, Swati et al. Tendencias en el cáncer, volumen 7, número 7, 594-605

Texto completo

Li F, Aljahdali I, Zhang R, Nastiuk K, J. Krolewski, LingXBiomarcadores del cáncer de riñón y objetivos terapéuticos: survivina (BIRC5), XIAP, MCL-1, HIF1, HIF2, NRF2, MDM2, MDM4, p53, KRAS y AKT en el carcinoma de células renales. Revista de Oncología Clínica y Oncología (40).

Texto completo

Zhang YLa causa fundamental de la resistencia a los medicamentos en el cáncer de mama HER2 positivo y los enfoques terapéuticos para superar la resistencia. Farmacología y terapéutica, Volumen 218, 2021, 107677, ISSN 0163-7258,

Texto completo

J. O'Malley, Kumar R, Íñigo J, Yadav N, Chandra DRespuesta al estrés mitocondrial y cáncer. Tendencias en Cáncer, Volumen 6, Número 8, 2020, Páginas 688-701, ISSN 2405-8033.

Texto completo

Venkat S, Tisdale A, Schwarz JR, Alahmari A, Maurer HC, Olive KP, Ing. K, Mesías M. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión de genes oncogénicos en el adenocarcinoma ductal pancreático. Genome Res. 2020 Mar;30(3):347-360. doi: 10.1101/gr.257550.119. Publicación electrónica 2020 de febrero de 6.

Texto completo

Cornwell A, Feigin M. Efectos no deseados de los fármacos dirigidos contra GPCR sobre el fenotipo del cáncer. Cornwell, Abigail C. et al. Tendencias en ciencias farmacológicas, volumen 41, número 12, 1006 - 1022

Texto completo

Zhang D, Hu Q, Liu X, Ji Y, Chao HP, Liu Y, Pista A, Kirk j, Buonamici S, Zhu P, Wang J, Liu S., Tang D.La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo. Zhang, D., Hu, Q., Liu, X. et al. La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo. Nat Commun 11, 2089 (2020).

Texto completo

Kumar R, Bhat T, Walsh EM, Chaudhary A, O'Malley J, Rhim JS, Wang J, morrison c, Attwood K, Bshara W, J. Mohler, Yadav N, Chandra DLa deficiencia de citocromo c confiere disfunción apoptosómica y mitocondrial en hombres afroamericanos con cáncer de próstata. Cancer Res 1 de abril de 2019; 79 (7): 1353–1368.

Texto completo

Mukhopadhyay Reino Unido, Oturkar C, Adams C, Wickramasekera N, Bansal S, Medisetty R, Miller A, Swetzig WM, Silwal-Pandit L, Borresen-Dale AL, Creighton CJ, Park JH, Konduri SD, Mukhopadhyay A, Caradori A, Omilian A, Bshara W, Licenciatura en Artes de Kaipparettu, El GEstado de TP53 como determinante de los efectos pro- y antitumorales del receptor de estrógeno beta en el cáncer de mama. JNCI: Revista del Instituto Nacional del Cáncer, Volumen 111, Número 11, noviembre de 2019, páginas 1202–1215,

Texto completo

Knudsen E, Pruitt S, Hershberger P, Witkiewicz A, Goodrich DCiclo celular y más allá: explotación de nuevos mecanismos controlados por RB1 para la terapia del cáncer. Knudsen, Erik S. et al. Tendencias en el cáncer, volumen 5, número 5, 308-324

Texto completo

Ramakrishnan S, Granger V, Rak M, Hu Q, Attwood K, Aquila L, Krishnan N, Osiecki R, Azabdaftari G, Gurú K, Chata G, Gueron G, McNally L, Ohmio J, Wang J, Woloszynska ALa inhibición de EZH2 induce la diferenciación y muerte mediada por células NK en el cáncer de vejiga con invasión muscular. Muerte celular Differ 26, 2100–2114 (2019).

Texto completo

Yang L, Li Y, Bhattacharya A, Zhang YUna proteína humana recombinante dirigida a HER2 supera la resistencia a los fármacos en el cáncer de mama HER2 positivo. Farmacología y Terapéutica, 218, (107677), (2021).

Texto completo

Li Q, Liu B, Chao HP, Ji Y, Lu Y, Mehmood R, Jeter C, Chen T, Moore JR, Li W, Liu C, Rycaj K, Pista A, Kirk J, Calhoun-Davis T, Xiong J, Deng Q, Huang J, Fomentar B, Gokhale A, Chen X, Tang DLRIG1 es un supresor tumoral de retroalimentación regulado por el receptor de andrógenos pleiotrópico en el cáncer de próstata. Nat Commun 10, 5494 (2019).

Texto completo

Kumar S, Íñigo J, Kumar R, Chaudhary A, O'Malley J, Balachandar S, Wang J, Attwood K, Yadav N, Bosque alto S, Wang X, Chandra DNimbolide reduce la población de células CD44 positivas e induce la apoptosis mitocondrial en células de cáncer pancreático. Cancer Letters, Volumen 413, 2018, Páginas 82-93, ISSN 0304-3835, doi: 10.1016/j.canlet.2017.10.029.

Texto completo

Li Q, Deng Q, Chao HP, Liu X, Lu Y, Lin K, Liu B, Tang GW, Zhang D, Pista A, Jeter C, Rycaj K, Calhoun-Davis T, Huang J, Rubin MA, Beltrán H, Shen J, Chata G, Puzanov I, J. Mohler, Wang J, Zhao R, Kirk J, Chen X, Tang DVinculación de la heterogeneidad de AR en células de cáncer de próstata con distintas respuestas a la castración y a la enzalutamida. Nat Commun 9, 3600 (2018).

Texto completo

Zhang D, Zhao S, Li X, Kirk J, Tang DCélulas progenitoras luminales de próstata en desarrollo y cáncer. Zhang, Dingxiao et al. Tendencias en cáncer, volumen 4, número 11, 769-783.

Texto completo

Feigin M, Garvin T, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Kelley DR, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutaciones reguladoras no codificantes recurrentes en el adenocarcinoma ductal pancreático. Nat Genet 49, 825–833 (2017).

Texto completo

Yo soy, Rosario S, Wang Y, Mu P, Seshadri M, Goodrich Z, Goodrich M, Labbe D, Gómez E, Wang J, H larga, Xu B, Brown M, Loda M, Sawyers C, Ellis L, Goodrich D. Rb1 y Trp53 cooperan para suprimir la plasticidad del linaje del cáncer de próstata, la metástasis y la resistencia a los antiandrógenos. Ciencia (2017), vol. 355, número 6320, págs. 78-83

Texto completo

Yang L, Li Y, Bhattacharya A, Zhang Y. PEPD es un regulador fundamental del supresor tumoral p53. Nat Commun 8, 2052 (2017).

Texto completo

Liu C, Liu N, Zhang D, Deng Q, Liu B, Chao HP, Rycaj K, Takata Y, Lin K, Lu Y, Zhong Y, J. Krolewski, Shen J, Tang DEl microARN-141 suprime las células madre del cáncer de próstata y la metástasis al dirigirse a una cohorte de genes pro-metástasis. Nat Commun 8, 14270 (2017).

Texto completo

Atanassov B, Mohan RD, Lan X, Kuang X, Lu Y, Lin K, McIvor E, Li W, Zhang Y, Florens L, Byrum SD, Mackintosh SG, Calhoun-Davis T, Koutelou E, Wang L, Tang D, Tackett AJ, Washburn MP, Workman JL, Dent SYR. ATXN7L3 y ENY2 coordinan la actividad de múltiples desubiquitinasas H2B importantes para la proliferación celular y el crecimiento tumoral. Atanassov, Boyko S. et al. Molecular Cell, Volumen 62, Número 4, 558 - 571.

Texto completo

Zhang D, Park D, Zhong Y, Lu Y, Rycaj K, Gong S, Chen X, Liu X, Chao HP, Whitney P, Calhoun-Davis T, Takata Y, Shen J, Iyer VR, Tang DLos perfiles de expresión de genes neurogénicos y de células madre vinculan las células basales de la próstata con el cáncer de próstata agresivo. Nat Commun 7, 10798 (2016).

Texto completo

Chen X, Li Q, Liu X, Liu C, Liu R, Rycaj K, Zhang D, Liu B, Jeter C, Calhoun-Davis T, Lin K, Lu Y, Chao HP, Shen J, Tang D. Definición de una población de células madre de cáncer de próstata humano que pueden generar y propagar cáncer de próstata resistente a la castración. Clin Cancer Res 1 de septiembre de 2016; 22 (17): 4505–4516.

Texto completo