Dr. Philip L. McCarthy

Soy director emérito del Programa de Terapia Celular y Trasplante (TCT) en el Centro Oncológico Integral Roswell Park (Roswell Park) y miembro del Programa de Inmunología e Inmunoterapia Tumoral. Tengo más de 30 años de experiencia en el tratamiento de pacientes con neoplasias hematológicas y TCT, y en el diseño e implementación de estudios de investigación clínica y traslacional.

He presidido o copresidido varios ensayos clínicos, incluido el CALGB 100104 que evaluó el mantenimiento con lenalidomida después del trasplante autólogo de células hematopoyéticas (auto-HCT) para pacientes con mieloma múltiple (MM). Estos estudios resaltan mi interés en desarrollar nuevas estrategias para comprender, controlar y erradicar la enfermedad después de la terapia celular y minimizar la morbilidad y la mortalidad relacionadas con el tratamiento. Controlar la enfermedad de injerto contra huésped (GvHD), la principal toxicidad del trasplante alogénico de células hematopoyéticas (alo-HCT) sin comprometer el efecto de injerto contra tumor (GvT), es fundamental para la aplicación generalizada de esta forma de terapia celular.

Tengo la gran suerte de participar en un equipo traslacional que desarrolla nuevas estrategias para la evaluación y el tratamiento de pacientes con trastornos hematológicos y tumores sólidos, incluido el Dr. Hemn Mohammadpour (Cell Stress Biology), un investigador muy exitoso y dedicado que estableció en 2017 el biorrepositorio de Roswell Park de muestras de pacientes obtenidas en serie antes y después de la terapia con células T alo-HCT y con receptor de antígeno quimérico (CAR).

Nos centramos en comprender la biología de las terapias celulares y predecir y minimizar la morbilidad y la mortalidad relacionadas con el tratamiento. Está definiendo el papel de la galectina-3 (Gal-3) en el trasplante alogénico de células madre preclínico y hemos estado realizando un análisis de Gal-3 como biomarcador plasmático para predecir la aparición de la EICH aguda clínica y predecir la mortalidad después del trasplante alogénico de células madre. Esto puede permitir a los investigadores desarrollar estrategias para intervenir de forma temprana antes del desarrollo de la EICH grave.

Continúo facilitando el desarrollo de proyectos de investigación traslacional de auto- y alo-TCT que estudian enfoques para un tratamiento menos tóxico. Soy codirectora del Grupo de Investigación Traslacional de Terapia Celular y Trasplante junto con la Dra. Elizabeth Repasky (Inmunología). Una enfermedad de interés específico es el mieloma múltiple (MM). Participamos con el Dr. Jens Hillengass, líder del programa de MM de Roswell Park para comprender la biología molecular y la inmunobiología del MM.

La comprensión del microambiente inmunitario y su relación con la patogénesis del MM debería permitir el desarrollo de estrategias inmunitarias para tratar esta enfermedad. Seguimos desarrollando proyectos de investigación traslacional dentro del CCSG que conducirán a avances en el tratamiento de tumores sólidos y cánceres hematológicos, especialmente células efectoras inmunitarias, y al desarrollo de estrategias más seguras para la terapia celular, especialmente terapias con auto y alo-HCT.

Estoy muy entusiasmado por brindar tutoría y apoyo a estudiantes de posgrado y becarios posdoctorales que están estudiando nuevos enfoques para la comprensión y el tratamiento del cáncer. He tenido la buena suerte de haber sido co-tutor junto con el Dr. Repasky, el Dr. Mohammadpour, quien después de recibir un premio K99/R01 del NHLBI es un miembro independiente de la facultad de Roswell Park. Participo en las reuniones de laboratorio de los Dres. Mohammadpour y Repasky mientras desarrollan nuevos enfoques para comprender el microambiente inmunológico del cáncer.