Especializado en:
- Señalización de células cancerosas
- Genética del cáncer
- Cultivo celular tridimensional
- Biología Celular
Intereses de investigación:
- Señalización del receptor acoplado a proteína G
- Mutaciones no codificantes en el cáncer
- Cancer pancreatico
- Cáncer de mama
- Melanoma
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asociado de Oncología
- Director del Programa de Posgrado en Terapéutica Experimental
- Departamento de Farmacología y Terapéutica
Fondo:
Educación y Entrenamiento
- 2007 - Doctorado - Farmacología molecular y celular, Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook, Stony Brook, NY
Compañerismo
- 2017 - Biología del cáncer, Laboratorio Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor, Nueva York
Resumen de la investigación
Nuestro laboratorio busca comprender las causas moleculares del cáncer para desarrollar mejores terapias y mejorar los resultados de los pacientes. Mediante una combinación de métodos computacionales y experimentales, estudiamos cómo se regulan los genes en el cáncer y cómo los cambios en la regulación genética y las redes de señalización celular impulsan la progresión tumoral.
Ver el laboratorio de FeiginPublicaciones
Cornwell AC, Tisdale AA, Venkat V, Maraszek KE, Alahmari AA, George A, Attwood K, George M, Rempinski D, Franco-Barraza J, Parker MD, Cortes-Gomez E, Fountzilas C, Cukierman E, Steele NG, Feigin A MÍ. El lorazepam estimula la producción de IL-6 y se asocia con malos resultados de supervivencia en el cáncer de páncreas. medRxiv. 2023
Alahmari AA, Chaubey AH, Tisdale AA, Schwarz CD, Cornwell AC, Maraszek KE, Paterson EJ, Kim M, Venkat S, Cortes Gomez E, Wang J, Gurova KV y Feigin ME. La inhibición de CPSF3 bloquea la proliferación de células de cáncer pancreático mediante la interrupción del procesamiento de histonas centrales. bioRxiv. Mayo de 2022
Doepner M, Lee I, Natale CA, Brathwaite R, Venkat S, Kim SH, Wei Y, Vakoc CR, Capell BC, Katzenellenbogen JA, Katzenellenbogen BS, Feigin ME y Ridky TW. La DOPA endógena inhibe el melanoma mediante la supresión de la señalización CHRM1. Science Advances. 2022
Venkat S, Alahmari AA y Feigin ME. Factores que provocan la desregulación de la expresión genética en el cáncer de páncreas. Tendencias en el cáncer. 2021
Cornwell AC y Feigin ME. Efectos no deseados de los fármacos dirigidos contra GPCR en el fenotipo del cáncer. Tendencias en ciencias farmacológicas. 2020
Venkat S, Tisdale AA, Schwarz JR, Alahmari AA, Maurer HC, Olive KP, Eng KH y Feigin ME. La poliadenilación alternativa impulsa la expresión génica oncogénica en el adenocarcinoma ductal pancreático. Genome Research. 2020
Feigin ME*, Garvin T*, Bailey P, Waddell N, Chang DK, Shuai S, Gallinger S, McPherson JD, Grimmond SM, Khurana E, Stein LD, Biankin AV, Schatz MC, Tuveson DA. Mutaciones reguladoras no codificantes recurrentes en el adenocarcinoma ductal pancreático. Nature Genetics. 2017