Especializado en:
- Inmunoterapia
- Neuro-oncología
- Los ensayos clínicos
- Experiencia regulatoria de CMC y FDA
Intereses de investigación:
- Glioblastoma
- Investigación de vacunas
- Inmunoterapia contra el cáncer
Biografía
El Dr. Ciesielski obtuvo su doctorado en Inmunología de la Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo y completó una beca en 2003 en el Departamento de Inmunología de la División de Posgrado de Roswell Park de la Universidad de Buffalo.
El Dr. Michael J. Ciesielski se incorporó al personal del Roswell Park Comprehensive Cancer Center en 2004 como profesor adjunto de neurocirugía en el Departamento de Neurocirugía. Es colíder del Roswell Park Neuro-Oncology Disease Site Research Group y director del Laboratorio de Neuro-Oncología.
El Dr. Ciesielski es miembro de la Sociedad de Neurooncología (SNO), la Asociación Estadounidense de Investigación sobre el Cáncer (AACR), la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) y la Organización de la Industria Biotecnológica (BIO). Es autor o coautor de más de 50 publicaciones en revistas y artículos de revisión. Es revisor de numerosas publicaciones (Journal of Surgical Oncology, Journal of Immunotherapy, Journal of Clinical Oncology, Cancer Research y otras).
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asistente de Neurocirugía
- Director del Laboratorio de Neuro-Oncología
- Departamento de Neurocirugía
Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas Jacobs, Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo
- Profesor asistente de investigación, neurocirugía
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 2003 - Doctorado - Inmunología, Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
- 1995- Maestría en Ciencias Naturales, División Roswell Park, Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo, Buffalo, NY
- 1993 - Licenciatura en Biotecnología, Universidad de Niágara, Universidad de Niágara, Nueva York
Membresías profesionales
- SNO
- AACR
- ASCO
- BIO
Resumen de la investigación
Los intereses de investigación del Dr. Ciesielski incluyen los mecanismos moleculares de la formación de gliomas y la focalización de las células de glioma mediante enfoques inmunoterapéuticos. En particular, ha centrado su trabajo en el mecanismo de las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y fue el primero en descubrir la clase de mutantes EGFR duplicados en tándem. Ha utilizado estas y otras mutaciones de EGFR como objetivos específicos de tumores en células de glioma para el ataque inmunológico. Las alteraciones en la estructura de las proteínas celulares normales, ya sea a través de mutaciones, mimetismo o diferencias xenogénicas básicas entre especies, pueden ser explotadas por el sistema inmunológico y ser reconocidas como extrañas, lo que conduce al rechazo del tumor. Más recientemente, ha aplicado estas técnicas para estimular las respuestas inmunitarias antiglioma contra la proteína antiapoptótica survivina. El desarrollo de una nueva inmunoterapia específica de antígeno para el glioma es el foco principal de su investigación.
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Publicaciones
1. Ahluwalia MS, Reardon DA, Abad AP, Curry WT, Wong ET, Figel SA, Mechtler LL, Peereboom DM, Hutson AD, Withers HG, Liu S, Belal AN, Qiu J, Mogensen KM, Dharma SS, Dhawan A, Birkemeier MT, Casucci DM, Ciesielski MJ, Fenstermaker RA. Estudio de fase IIa de temozolomida adyuvante SurVaxM más para el glioblastoma recién diagnosticado. J Clin Oncol. 2023 1 de marzo; 41 (7): 1453-1465. doi: 10.1200/JCO.22.00996. Publicación electrónica del 2022 de diciembre de 15. PMID: 36521103; PMCID: PMC9995096.
2. Figel S, Birkemeier M, Dharma SS, Barone T, Steinmetz E, Ciesielski M, Fenstermaker R. Las isoformas de survivina dEX3 y 2B de tipo salvaje se localizan en la membrana plasmática de las células tumorales, se secretan en exosomas e interactúan con la tubulina extracelular. Biochem Biophys Rep. 2021 de noviembre de 20;28:101174. doi: 10.1016/j.bbrep.2021.101174. PMID: 34849411; PMCID: PMC8608592.
3. Zhang X, Ciesielski M, Fenstermaker RA, Kaminski HJ, Kusner LL. Presencia de survivina en células B de pacientes con miastenia grave y potencial de un anticuerpo contra un péptido de survivina modificado para aliviar la debilidad en un modelo animal. J Immunol. 2020 de octubre de 1; 205(7): 1743-1751. doi: 10.4049/jimmunol.2000482. Publicación electrónica 2020 de agosto de 24. PMID: 32839239; PMCID: PMC7504892.
4. Hanif A, Lee S, Gupta M, Chander A, Kannisto ED, Punnanitinont A, Fenstermaker R, Ciesielski M, Attwood K, Qiu J, Yendamuri S, Iyer R. Explorando el papel de la survivina en las neoplasias neuroendocrinas. Oncoobjetivo. 2020 de junio de 9; 11 (23): 2246-2258. doi: 10.18632/oncotarget.27631. PMID: 32577168; PMCID: PMC7289533.
5. Fenstermaker RA, Figel SA, Qiu J, Barone TA, Dharma SS, Winograd EK, Galbo PM, Wiltsie LM, Ciesielski MJ. Los anticuerpos monoclonales de survivina detectan la expresión de la superficie celular de survivina e inhiben el crecimiento tumoral in vivo. Clin Cancer Res. 2018(1):24-11. doi: 2642/2652-10.1158.CCR-1078-0432. Publicación electrónica del 17 de marzo de 2778. PMID: 2018; PMCID: PMC14.