Intereses de investigación:
- Inhibidores de moléculas pequeñas de las quinasas reguladas por el ciclo celular como dianas terapéuticas
- Desarrollo de enfoques personalizados para la secuenciación de agentes quimioterapéuticos para pacientes con leucemias refractarias
Biografía
Cuento con más de 20 años de experiencia en el campo de las neoplasias hematológicas. En agosto de 2020, me incorporé a Cellectis, Inc. como vicepresidente sénior de Ciencias Clínicas, donde fui responsable del liderazgo clínico de la compañía, incluyendo la estrategia de desarrollo clínico de los productos candidatos UCART (células T CAR alogénicas) para inmunooncología. En septiembre de 2022, fui nombrado director médico de Cellectis y supervisé la investigación clínica y el desarrollo de los programas de ensayos clínicos UCART de Cellectis.
Antes de unirme a Cellectis, fui director médico ejecutivo, líder del programa de investigación y desarrollo clínico global en Celgene/Bristol-Myers Squibb y fui responsable de la supervisión y gestión de varios de los programas patrocinados por Celgene en el área terapéutica de hematología, incluido el liderazgo global del programa enasidenib que resultó en la aprobación de la FDA para pacientes con LMA recidivante con mutaciones IDH2.
Antes de incorporarme a Celgene, trabajé durante más de 16 años como médico-científico especializado en neoplasias hematológicas en el ámbito académico del Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering y del Centro Médico de la Universidad de Columbia, donde fui miembro del Servicio de Leucemia en Adultos y del Centro de Terapia Experimental de ambas instituciones. En la Universidad de Columbia, entre 2013 y 2018, también fui Director de Investigación de Neoplasias Hematológicas.
He participado en diversas iniciativas, como la mentoría de estudiantes de pregrado en el laboratorio durante los meses de verano y su orientación hacia carreras exitosas en ciencias y medicina. También he supervisado y mentorizado directamente, tanto en la clínica como en el laboratorio, a estudiantes de medicina, internos, residentes y becarios de la Universidad de Columbia, la Facultad de Medicina Weill Cornell y el Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Vicepresidente Sénior de Investigación Clínica
- Profesor de Oncología
- Director Asociado, Investigación Clínica
- Departamento de Medicina
Fondo:
Educación y Entrenamiento
- 1997 - Doctor en Medicina - Universidad de Chicago, Chicago, IL
- 1994 - Doctorado - Bioquímica y Biología Molecular, Universidad de Chicago, Chicago, IL
- 1987 - Maestría y Licenciatura en Biología, Universidad de Washington, St. Louis, MO
Residencia
- 1997-1999 - Medicina interna - Servicio Médico Osler, Departamento de Medicina, Hospital Johns Hopkins, Baltimore, MD
Compañerismo
- 1999-2002 - Oncología Médica, Departamento de Oncología, Hospital Johns Hopkins, Baltimore, MD
Certificación de la Junta
- Junta Estadounidense de Medicina Interna - Oncología Médica
Membresías profesionales
- 2024-Presente - Sociedad Americana de Terapia Génica y Celular
- 2002-Presente - Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer
- 2002-Presente - Sociedad Americana de Oncología Clínica
- 2002-Presente - Sociedad Americana de Hematología
- 2018-Presente - Asociación Europea de Hematología
honores y reconocimientos
- 2011-777 (inhibidor de Cdc7) seleccionado y financiado por el Programa de Aceleración de Terapia de la Sociedad de Leucemia y Linfoma (TAP)
- 2003-2005 - Ganador del Premio General Motors para la Investigación del Cáncer
- 2002 - Beneficiario de la beca Anna D. Barker de la AACR en investigación básica sobre el cáncer.
- 2000 - Beca para asistir al taller de la AACR sobre biología molecular en oncología clínica, Aspen, Colorado
- 1997 - Premio de Investigación para Estudiantes de Medicina Franklin McLean, Universidad de Chicago
- 1996-1997 - Becario de Doctorado en Medicina de la Fundación Francis L. Lederer, Universidad de Chicago
- 1988-1996 - Beca de doctorado y doctorado de los NIH en Crecimiento y Desarrollo, Universidad de Chicago
- 1986-1987 - Beca de investigación de pregrado Sigma Xi
- 1985-1987 - Becario Windeggar de la Universidad de Washington
- 1983-1987 - Becario James L. y Nellie M. Westlake
Publicaciones
DiNardo CD, Schuh AC, Stein EM, Montesinos P, Wei AH, de Botton S, Zeidan AM, Fathi AT, Kantarjian HM, Bennett JM, Frattini MG, Martin-Regueira P, Lersch F, Gong J, Hasan M, Vyas P, Döhner H. Enasidenib más azacitidina versus azacitidina sola en pacientes con leucemia mieloide aguda con mutación IDH2 de reciente diagnóstico (AG221-AML-005): un ensayo de fase 1b de un solo brazo y aleatorizado de fase 2. Lancet Oncol. Noviembre de 2021;22(11):1597-1608. doi: 10.1016/S1470-2045(21)00494-0. Publicación electrónica: 2021 de octubre de 18. PMID: 34672961
Jones MJK, Gelot C, Munk S, Koren A, Kawasoe Y, George KA, Santos RE, Olsen JV, McCarroll SA, Frattini MG, Takahashi TS, Jallepalli PV. El DDK humano rescata bifurcaciones estancadas y contrarresta la inhibición de los puntos de control en orígenes no activados para completar la replicación del ADN. Celda Mol. 2021 de febrero de 4;81(3):426-441.e8. doi: 10.1016/j.molcel.2021.01.004.PMID: 33545059
Stein EM, Fathi AT, DiNardo CD, Pollyea DA, Roboz GJ, Collins R, Sekeres MA, Stone RM, Attar EC, Frattini MG, Tosolini A, Xu Q, See WL, MacBeth KJ, de Botton S, Tallman MS, Kantarjian HM. Enasidenib en pacientes con síndromes mielodisplásicos con mutación IDH2: análisis de subgrupos de fase 1 del ensayo multicéntrico AG221-C-001. Lancet Haematol. Abril de 2020;7(4):e309-e319. doi: 10.1016/S2352-3026(19)30284-4. Publicación electrónica, 2020 de marzo de 5. PMID: 32145771
Menolfi, D., Jiang, W., Lee, BJ, Moiseeva, T., Shao, Z., Estes, V., Frattini, MG, Bakkenist, CJ, Zha, S. La ATR con quinasa inactiva se diferencia de la pérdida de ATR al limitar el intercambio dinámico de ATR y RPA. Nat Commun. 2018 de diciembre de 17; 9(1): 5351.
DiNardo CD, Pratz KW, Letai A, Jonas BA, Wei AH, Thirman M, Arellano M, Frattini MG, Kantarjian H, Popovic R, Chyla B, Xu T, Dunbar M, Agarwal SK, Humerickhouse R, Mabry M, Potluri J, Konopleva M, Pollyea DA. Seguridad y eficacia preliminar de venetoclax con decitabina o azacitidina en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda sin tratamiento previo: un estudio de fase 1b, abierto, no aleatorizado. Lancet Oncol. Febrero de 2018; 19(2):216-228