Dr. Kenan Onel, doctor en medicina

Especialidades: Genómica clínica
Jefe de Genómica Clínica
Departamento de Medicina

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Especialidades: Genómica clínica
Director del Centro de Oncología de Precisión y Prevención del Cáncer
Departamento de Prevención y Control del Cáncer
Localidades

Campus principal de Roswell Park
1-800-ROSWELL (1-800-767-9355)

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Biografía

Soy médico y científico con más de 20 años de experiencia en oncología, genética y genómica. Como médico, estoy certificado en hematología y oncología pediátrica y he pasado mi carrera como genetista clínico del cáncer atendiendo a niños, adultos y familias con alto riesgo de cáncer debido a predisposiciones genéticas o antecedentes familiares. Como científico, soy conocido internacionalmente por mi trabajo sobre la contribución genética al riesgo de cáncer y la respuesta a la terapia, y soy reconocido como líder en genómica funcional, un campo emergente que integra investigaciones genéticas y de laboratorio que está produciendo nuevos y profundos conocimientos sobre la salud y la enfermedad humanas. Tengo una larga trayectoria de financiación de los NIH y fundaciones, y he publicado casi 100 artículos, reseñas y capítulos de libros.

Llegué a Roswell Park como jefe de Genómica Clínica para construir una especialidad médica innovadora y novedosa para diagnosticar y brindar atención de precisión continua a pacientes y familias con alto riesgo de cáncer debido a su genética o antecedentes familiares. Como director del Centro de Oncología de Precisión y Prevención del Cáncer en el Departamento de Prevención y Control del Cáncer, estoy estableciendo un programa de investigación traslacional que utiliza tecnologías genómicas de vanguardia para investigar las acciones e interacciones de factores genéticos y no genéticos en la etiología del cáncer, la evolución del cáncer y la aparición de resistencia a la terapia en tumores. El Centro también proporcionará una plataforma para la investigación colaborativa multidisciplinaria en genómica traslacional del cáncer, uniendo el laboratorio y la cabecera del paciente.

Me gradué con una licenciatura y una maestría en Historia Europea Moderna de la Universidad de Yale, y luego obtuve mi doctorado y mi título de médico en Biología Molecular en el programa triinstitucional de doctorado y médico en Medicina Weill Cornell/Rockefeller/Memorial Sloan-Kettering. Completé mi residencia en Pediatría en el Babies and Children's Hospital de Nueva York (Centro Médico de la Universidad de Columbia) y mi beca de investigación en Hematología/Oncología Pediátrica en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. Luego fui investigador postdoctoral en genética del cáncer en la Universidad Rockefeller.

De 2004 a 2016, fui miembro del cuerpo docente de la Universidad de Chicago, donde fui profesor asociado de pediatría, director de la Clínica de Cáncer Familiar, director asociado del Programa de Capacitación de Científicos Médicos financiado por los NIH y miembro del Comité Directivo del Programa de Doctorado en Biología del Cáncer. Me contrataron para la Facultad de Medicina Donald y Barbara Zucker en Hofstra/Northwell como jefe de Genética Médica y Genómica Humana, y luego para la Facultad de Medicina Icahn en Mount Sinai, donde fui director asociado de Genética Clínica del Cáncer y Oncología de Precisión en el Instituto de Cáncer Tisch designado por el NCI, y director del Centro para la Prevención del Cáncer y el Bienestar. Más recientemente, fui vicepresidente sénior de Genética Traslacional en Sema4, una empresa de inteligencia sanitaria.

puestos de trabajo

Centro de cáncer integral de Roswell Park

  • Profesor de Prevención y Control del Cáncer
  • Jefe de Genómica Clínica
  • Departamento de Medicina
  • Director del Centro de Oncología de Precisión y Prevención del Cáncer
  • Departamento de Prevención y Control del Cáncer

Fondo

Educación y Entrenamiento

  • 1996 - Doctor en medicina - Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell, Nueva York, NY
  • 1995 - Doctorado - Genética del cáncer, Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell, Nueva York, NY
  • 1985 - Máster en Historia Europea, Universidad de Yale, New Haven, Connecticut
  • 1984 - Licenciatura en Ciencias - Universidad de Yale, New Haven, Connecticut

Residencia

  • 1996-1998 - Pediatría - Hospital de Bebés y Niños de Nueva York, Centro Médico de la Universidad de Columbia, Ciudad de Nueva York, NY

Compañerismo

  • 1999-2003 - Genética del cáncer - Universidad Rockefeller/Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering, Nueva York, NY
  • 1998-2001 - Hematología/Oncología pediátrica - Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Nueva York, NY

Certificación de la Junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría: Hematología y oncología pediátrica

Destacado en CancerTalk

Publicaciones

  Lista completa de publicaciones en PubMed

Shih AJ, Jun T, Skol AD, Bao R, Huang L, Vora S, Megan E McNerney ME, Hungate EA, Le Beau MM, LarsonRA, Elliott A, Lu HM, Huether R, Hernandez F, Stölzel F, Allan JM, Onel K. 2023. Mutaciones hereditarias que predisponen al cáncer en pacientes con neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento. Br J Haematol 200(4): 489.

Lin WY, Fordham SE, Hungate E, Sunter NJ, Elstob C, Xu Y, Park C, Quante A, Strauch K, Gieger C, Skol A, Rahman T, Sucheston-Campbell L, Wang J, Hahn T, Clay-Gilmour AI, Jones GL, Marr HJ, Jackson GH, Menne T, Collin M, Ivey A, Hills RK, Burnett AK, Russell NH, Fitzgibbon J, Larson RA, Le Beau MM, Stock W, Heidenreich O, Alharbi A, Allsup DJ , Houlston RS, Norden J, Dickinson AM, Douglas E, Lendrem C, Daly AK, Palm L, Piechocki K, Jeffries S, Bornhäuser M, Röllig C, Altmann H, Ruhnke L, Kunadt D, Wagenführ L, Cordell HJ, Darlay R, Andersen MK, Fontana MC, Martinelli G, Marconi G, Sanz MA, Cervera J, Gómez-Seguí I, Cluzeau T, Moreilhon C, Raynaud S, Sill H, Voso MT, Lo-Coco F, Dombret H, Cheok M, Preudhomme C, Gale RE, Linch D, Gaal-Wesinger J, Masszi A, Nowak D, Hofmann WK, Gilkes A, Porkka K, Milosevic Feenstra JD, Kralovics R, Grimwade D, Meggendorfer M, Haferlach T, Krizsán S, Bödör C, Stölzel F, Onel K* , Allan JM. 2021. El estudio de asociación de todo el genoma identifica loci de susceptibilidad a la leucemia mieloide aguda. Nat Commun 12(1): 6233.
*autor co-correspondiente

Hungate EA, Applebaum MA, Skol AD, Vaksman Z, Diamond M, McDaniel L, Volchenboum SL, Stranger BE, Maris JM, Diskin SJ, Onel K*, Cohn SL*. 2017. Evaluación de la predisposición genética al neuroblastoma amplificado por MYCN. JNCI 109(10): 1093.
*autor co-correspondiente

Hungate EA, Vora SR, Gamazon EA, Moriyama T, Best T, Hulur I, Lee Y, Evans TJ, Ellinghaus E, Stanulla M, Rudant J, Orsi L, Clavel J, Milne E, Scott RJ, Pui CH, Cox NJ , Loh ML, Yang JJ, Skol AD, Onel K. 2016. Una nueva variación en 9p21.3 implica funcionalmente a CDKN2B en la etiología de la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B pediátrica. Nat Comuna 7: 10635.

Best T, Li D, Skol AD, Kirchhoff T, Jackson SA, Yasui Y, Bhatia S, Strong LC, Domchek SM, Nathanson KL, Olopade O, Mack TM, Conti DV, Offit K, Cozen W, Robison LL, Onel K. 2011. Las variantes en 6q21 implican a PRDM1 en la etiología de segundas neoplasias malignas inducidas por terapia después del linfoma de Hodgkin. Nat Med 17(8): 941.