Intereses de investigación:
- Expresión de antígenos estructurales de virión específicos de tipo en células de mamíferos transformadas por el virus del herpes simple
- Aislamiento y caracterización de interferones humanos naturales
- Actividad inhibidora del interferón (IIA) en pacientes con esclerosis múltiple
- Papel del PSA en la angiogénesis
Biografía
El Dr. Chadha se graduó en la Universidad de Guelph, Guelph, Ontario, Canadá, y completó su trabajo postdoctoral como miembro del Consejo Nacional de Investigación de Canadá. Llegó a Roswell Park como profesor adjunto de Oncología en 1972 y más tarde fue ascendido a profesor asociado de Oncología. También tiene un nombramiento conjunto como profesor adjunto de investigación en el Departamento de Medicina de la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo. Sus intereses de investigación se centran principalmente en el área de los interferones y otras citocinas y el papel del antígeno prostático específico (PSA) en el cáncer de próstata. El Dr. Chadha es autor y coautor de más de 120 artículos de revistas, varias revisiones y capítulos de libros. También ha editado un libro sobre interferones y tiene cuatro patentes estadounidenses. También ha participado en varias reuniones nacionales e internacionales como orador invitado.
El Dr. Chadha ha trabajado como consultor en Hoffmann-La Roche en el área de interferones pegilados. Ha sido miembro del consejo editorial de varias revistas y ha revisado publicaciones para varias revistas, incluidas Cancer Research, Clinical Cancer Research, Interferons, Virology, Neoplasia, Oncology, British J Cancer, Cancer Growth & Metastases, etc. Ha revisado subvenciones para la Sociedad Estadounidense del Cáncer, la NSF, el Departamento de Asuntos de Veteranos y el Consejo de Investigación Biomédica, etc. Ha sido asesor principal de tesis para varios estudiantes de maestría y doctorado. También se ha desempeñado como asesor de tesis para estudiantes de maestría y doctorado tanto a nivel nacional como internacional. El Dr. Chadha ha participado activamente en la enseñanza de varios cursos en Roswell Park, incluidos Interferones y citocinas, Biología molecular de virus animales, Avances recientes en bioquímica de neoplasia, Histocompatibilidad e Inmunobiología.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Facultad Emérita
- Departamento de Biología Molecular y Celular
Fondo
Educación y Entrenamiento
- Licenciatura en Biología, Universidad de Rajasthan, Jaipur, India
- Maestría en Fitopatología y Microbiología, IARI, Nueva Delhi, India
- Doctorado en Virología y Bioquímica, Universidad de Guelph, Ontario, Canadá
Membresías profesionales
- Consejo editorial - Revista científica y terapéutica del cáncer
- Consejo editorial - Revista abierta sobre el cáncer de próstata
Resumen de la investigación
El Dr. Chadha se centra en la investigación de los interferones y el papel del PSA en la angiogénesis del cáncer de próstata. En la actualidad, los interferones se utilizan en la clínica principalmente para infecciones virales y en enfermedades como la esclerosis múltiple. Sin embargo, una fracción significativa de pacientes no responde a este tratamiento. Se desconoce el mecanismo de la falta de esta respuesta. Hemos identificado la proteína IIA circulante en la sangre de pacientes con EM que es en gran medida responsable de la falta de respuesta al tratamiento con interferón. Actualmente estamos involucrados en una mayor caracterización de la IIA.
El antígeno prostático específico (PSA) se utiliza actualmente como biomarcador para el diagnóstico temprano y el tratamiento del cáncer de próstata. Sin embargo, este biomarcador no es específico de la enfermedad ni de los tejidos. El uso de este biomarcador da como resultado un 70 % de resultados falsos positivos y un 30 % de resultados falsos negativos y es responsable de efectos secundarios no deseados graves en los pacientes. Hemos identificado un panel de biomarcadores que eliminarán estos inconvenientes de la prueba del PSA. Los resultados anteriores deben validarse en una muestra más grande antes de la aprobación de la FDA. Tanto en estudios in vitro como in vivo en animales hemos demostrado que el PSA tiene actividad antiangiogénica y cualquier pérdida de PSA en la próstata normal debido a la enfermedad promueve el crecimiento del tumor.
Publicaciones
- Bindukumar B, Schwartz S, Aalinkeel R, Mahajan S, Lieberman A, Chadha KPerfil proteómico del efecto del antígeno prostático específico sobre las células del cáncer de próstata. Próstata. 2008 de octubre de 1;68(14):1531-45. doi: 10.1002/pros.20811. PMID: 18646040.
- Aalinkeel R, Bindukumar B, Schwartz SA, Smith GJ, Chadha K.C.. Función del antígeno prostático específico (PSA) en la angiogénesis patológica y el crecimiento de tumores de próstata. En Horizons in Cancer Research. Volumen 42 (edi) Hiroto S Watanabe. Nova Science Publishers, Inc. ISBN: 978-1-61761-111-7. 2011.
- Chadha K.C., Nair BB, Chakravarthi S, Zhou R, Godoy A, Mohler JL, Aalinkeel R, Schwartz SA, Smith GJ. La actividad enzimática del antígeno prostático específico libre (f-PSA) no es necesaria para algunas de sus actividades fisiológicas. Próstata. 2011 Nov;71(15):1680-90. doi: 10.1002/pros.21385. Publicación electrónica 2011 de marzo de 28. PMID: 21446007; PMCID: PMC4498389.
- Chadha K.C., Miller A, Nair BB, Schwartz SA, Trump DL, Underwood W. Nuevos biomarcadores séricos para el diagnóstico del cáncer de próstata. Clin Cancer Investig J. 2014;3(1):72-79. doi: 10.4103/2278-0513.125802. PMID: 25593898; PMCID: PMC4292911.
- Chadha K.C., Nair B, Godoy A, Rajnarayanan R, Nabi E, Zhou R, Patel NR, Aalinkeel R, Schwartz SA, Smith GJ. Actividad antiangiogénica de los péptidos derivados del PSA. Próstata. 2015 Sep;75(12):1285-99. doi: 10.1002/pros.23010. Publicación electrónica 2015 de mayo de 11. PMID: 25963523.
- Aalinkeel R, Nair B, Chen CK, Mahajan SD, Reynolds JL, Zhang H, Sun H, Sykes DE, Chadha K.C., Turowski SG, Bothwell KD, Seshadri M, Cheng C, Schwartz SA. La nanoterapia que silencia el gen de la interleucina-8 produce regresión del cáncer de próstata mediante inhibición de la angiogénesis. Inmunología. Agosto de 2016;148(4):387-406. doi: 10.1111/imm.12618. PMID: 27159450; PMCID: PMC4948039.