Intereses de investigación:
- Elucidación de la contribución funcional de los epítopos de glicanos en procesos normales y malignos
- Papel de los glicanos y de las enzimas modificadoras de glicanos en el mantenimiento y desarrollo de células madre y progenitoras hematopoyéticas
Biografía
El Dr. Joseph Lau se incorporó a la Facultad del Roswell Park Comprehensive Cancer Center en 1986 y en 2014 fue ascendido a Profesor Distinguido de Oncología y Miembro Distinguido del Departamento de Biología Molecular y Celular. El Dr. Lau es miembro del Programa de Inmunología Tumoral e Inmunoterapia. Recibió su formación en Bioquímica y su doctorado en la Universidad de Purdue en 1981. El Dr. Lau llegó a Roswell Park después de realizar prácticas posdoctorales en la Facultad de Medicina de Johns Hopkins bajo la dirección del Dr. William Lennarz y, posteriormente, del Dr. Don Cleveland.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor de Oncología
- Facultad Emérita
- Departamento de Biología Molecular y Celular
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 1981 - Doctorado - Bioquímica, Universidad de Purdue, W. Lafayette, IN
Compañerismo
- Becario postdoctoral - Facultad de Medicina de Johns Hopkins
Membresías profesionales
- Sociedad Americana de Hematología.
- Sociedad de Glicobiología
Resumen de la investigación
Los ejes centrales del programa de investigación del Dr. Lau son:
- dilucidar la contribución funcional de los epítopos del ácido siálico en procesos normales y malignos, y
- Dilucidar las vías moleculares que regulan la unión de los ácidos siálicos.
El proyecto principal actual es examinar la contribución de la sialiltransferasa, ST6Gal-1, en las respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Hay varios proyectos complementarios para:
- Examinar la interacción entre las sialiltransferasas y cómo esta interacción influye en el resultado final de las estructuras de sialil-glicano;
- evaluar las funciones biológicas de estos epítopos sialílicos y las sialiltransferasas afines en el desarrollo de funciones inmunes; y
- Evaluar la influencia de los ácidos siálicos en la inmunidad antitumoral.
La hipótesis principal de la investigación del Dr. Lau es que la remodelación de los glicanos de la superficie celular alterará las interacciones críticas entre el tumor y el huésped, y la comprensión de estas interacciones ofrecerá estrategias clínicas que pueden conducir a respuestas inmunes antitumorales más efectivas e investigar estrategias moleculares basadas en glicanos para obtener mejores resultados clínicos en trasplantes de médula ósea y en la recuperación de afecciones mieloablativas.
Ver el laboratorio de LauPublicaciones
- Nasirikenari M, Lugade AA, Neelamegham S, Gao Z, Moremen KW, Bogner PN, Thanavala Y, Lau JTY. La infusión de sialiltransferasa recombinante mitiga la inflamación pulmonar aguda provocada por infecciones. Front Immunol. 2019;10:48. Publicación electrónica 2019/02/20. doi: 10.3389/fimmu.2019.00048. PubMed PMID: 30778346; PMCID: PMC6369197.
- Irons EE, Lee-Sundlov MM, Zhu Y, Neelamegham S, Hoffmeister KM, Lau JT. Las células B suprimen la granulopoyesis medular mediante un mecanismo dependiente de la glicosilación extracelular. Elife. 2019;8. Publicación electrónica 2019/08/14. doi: 10.7554/eLife.47328. PubMed PMID: 31408003; PMCID: PMC6713473.
- Hierros EE, Lau JTY. La ST6Gal-1 sistémica es un factor de prosupervivencia para las células B transicionales murinas. Front Immunol. 2018;9:2150. Publicación electrónica 2018/10/09. doi: 10.3389/fimmu.2018.02150. PubMed PMID: 30294329; PMCID: PMC6159744.
- Manhardt CT, Punch PR, Dougher CWL, Lau JTYLa sialilación extrínseca está regulada dinámicamente por desencadenantes sistémicos in vivo. J Biol Chem. 2017;292(33):13514-20. Publicación electrónica 2017/07/19. doi: 10.1074/jbc.C117.795138. PubMed PMID: 28717006; PMCID: PMC5566511.
- Dougher CWL, Buffone A, Jr., Nemeth MJ, Nasirikenari M, Irons EE, Bogner PN, Lau JTYLa sialiltransferasa ST6Gal-1 transportada por la sangre es un regulador sistémico negativo de la granulopoyesis. J Leukoc Biol. 2017;102(2):507-16. Publicación electrónica 2017/05/28. doi: 10.1189/jlb.3A1216-538RR. PubMed PMID: 28550122; PMCID: PMC5505748.