Intereses de investigación:
- Interacción entre los receptores de estrógeno y la señalización de la proteína supresora tumoral p53 en el cáncer de mama: comprensión de los mecanismos moleculares e identificación de nuevos marcadores pronósticos y dianas terapéuticas
- Papel del p53 y del receptor de estrógeno beta en la patología del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
- Fundamentos celulares y moleculares de la función de los receptores de estrógeno y p53 mutante en el cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC)
- Receptores de estrógeno y p53 en la regulación de la comunicación núcleo-mitocondrial y el metabolismo energético
- Ensayos clínicos para traducir los resultados de la investigación del laboratorio
Biografía
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor de Oncología
- Codirector del Grupo de Investigación Traslacional sobre Cáncer de Mama (TRG)
- Departamento de Farmacología y Terapéutica
Fondo
Educación y Entrenamiento
- Doctorado en Farmacología y Biología Molecular - Baylor College of Medicine, Houston, Texas
Compañerismo
- Postdoctorado: Laboratorio Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor, Nueva York
Membresías profesionales
- Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR)
- La Sociedad Estadounidense de Farmacología y Terapéutica Experimental (ASPET)
Resumen de la investigación
La investigación en mi laboratorio se centra en la interacción entre los receptores de estrógeno y la señalización de p53 en los cánceres de mama, pulmón y ovario. La inactivación de p53 por múltiples mecanismos es un evento frecuente en estos cánceres. Los receptores de estrógeno alfa (ERα) y beta (ERβ) tienen papeles importantes en la fisiología normal y patológica de estos órganos. Hemos demostrado que tanto ERα como ERβ se unen a p53. La unión de ERα a p53 da como resultado la inactivación funcional de p53, mientras que la interacción ERβ-p53 provoca efectos dependientes del contexto en las células cancerosas.
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Lista completa de publicaciones en PubMed
Publicaciones clave
- Scarpetti, L., Oturkar, CC, Kuter, I., Juric, D., Shellocki, M., Malvarosa, G., Post, K., Isakoff, S., Wang, N., Nahedi, B., Oh , k., Eso, GM*., Bardia, A*. (*Coautor principal y coautor correspondiente) (2023). Función terapéutica del tamoxifeno para el cáncer de mama triple negativo: aprovechamiento de la interacción entre el receptor de estrógeno beta (ERb) y el p53 mutante. The Oncologist, 2023, 28,358-353. https://doi.org/10.1093/oncolo/oyac281
- Oturkar, CC., Gandhi, N., Rao, P., Eng, KH., Miller, A., Singh, PK., Zsiros, E., Odunsi, KE., y Eso, GM (2021). El eje p2-FOXM2 mutante del receptor de estrógeno beta53 (ERβ1) es un factor importante de proliferación, quimiorresistencia y progresión de la enfermedad en el cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC). Cancers, 14: 1120, https://doi.org/10.3390/cancers14051120
- Mukhopadhyay, Reino Unido., Otukar, C., Adams, C., Wickramasekera, N., Bansal, S., Medisetty, R., Miller, A., Swetzig, WM., Silwal-Pandit, L., Borresen-Dale , Al., Creighton, CJ, Oturkar, C., Konduri, SD., Mukhopadhyay, A., Omilian, A., Bshara, W., Kaipparettu, BA., Das, GM. (2019). El estado de TP53 como determinante de los efectos pro versus antitumorales del receptor de estrógeno beta en el cáncer de mama. Revista del Instituto Nacional del Cáncer (JNCI), 111 (11):1202-1215. https://doi.org/10.1093/jnci/djz051
- Putluri, P., Maity, M., Kommangani, R., Creighton, CJ, Putluri, V., Chen, F., Nanda, S., Bhowmik, SK, Terunuma, A., Dorsey, T., Nardone, M., Fu, X., Shaw, C., Sarkar, TR, Schiff, R., Lydon, JP, O'Malley, BW, Ambs, S., Eso, GM, Michailidis, G., y Sreekumar, A. (2014). El análisis integrador centrado en la vía identifica a RRM2 como un marcador pronóstico en el cáncer de mama asociado con una supervivencia deficiente y resistencia al tamoxifeno. Neoplasia, 16, 330-402
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- Liu, W., Konduri, S., Bansal, S., Nayak, BK, Rajasekaran, SA, Karuppayil, SM, Rajasekaran, AK y Eso, GM (2006). El receptor de estrógeno-α se une directamente a la proteína supresora de tumores p53 y reprime su función, Accelerated Report, J Biological Chemistry; 281, 9837-9840, PMID: 16469747.