Intereses de investigación:
- Descubrimiento, desarrollo y estudios del mecanismo de acción de fármacos contra el cáncer
- Mecanismos de resistencia a los medicamentos y cómo superarlos
- Tratamiento dirigido del cáncer y medicina personalizada/de precisión mediante tecnologías NGS
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asociado de Oncología
- Facultad Emérita
- Departamento de Farmacología y Terapéutica
Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo
- Adjunto Facultad
Puede obtener BioTekpharma LLC
- Director científico
Resumen de la investigación
Durante mis estudios posdoctorales en la Facultad de Medicina de Yale, me dediqué inicialmente a la caracterización de la proteína antiapoptótica survivina (Li et al., Nature, 396: 580-584, 1998; Li et al., Nature Cell Biol, 1: 461-466, 1999). La survivina es un miembro novedoso de la familia de los inhibidores de la apoptosis (IAP) y es un factor resistente al tratamiento (radiación, quimioterapia). La survivina se expresa de forma aberrante en todos los tipos de cáncer, mientras que es indetectable o presenta una expresión de nivel muy bajo en los tejidos normales.
Desde que establecí mi propio laboratorio de investigación en 2001 en el Instituto de Cáncer Roswell Park, mi interés básico en la investigación del cáncer se ha extendido gradualmente hacia la investigación oncológica traslacional, centrándome en el descubrimiento y desarrollo de fármacos anticancerígenos de baja toxicidad y alta eficacia y en estudios sobre su mecanismo de acción. Mi investigación de laboratorio está patrocinada principalmente por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI), el Departamento de Defensa (DOD) y muchas fundaciones privadas y públicas, como la Fundación contra el Cáncer de Mama Susan G. Komen y la Fundación Concern.
Publicaciones
Publicaciones clave:
- Westover D, Ling X, Lam H, Welch J, Jin C, Gongora C, Del Rio M, Wani M, Ella F: FL118, un nuevo derivado de la camptotecina, es insensible a la expresión de ABCG2 y muestra una eficacia mejorada en comparación con el irinotecán en modelos de cáncer de colon y pulmón con resistencia inducida por ABCG2, Molecular Cancer 2015 (http://www.molecular-cancer.com/content/14/1/92)
- Ling X, Xu C, Fan C, Zhong K, Li F, Wang X: FL118 induce senescencia dependiente de p53 en células de cáncer colorrectal al promover la degradación de MdmX, Cancer Research 2014, 74:7487-7497
- Zhao J, Ling X, Cao S, Liu X, Wan S, Jiang T, Ella F: La actividad antitumoral de FL118, un inhibidor selectivo de survivina, Mcl-1, XIAP y cIAP2, depende en gran medida de su estructura primaria y configuración estérica. Molecular Pharmaceutics, 11 (2): 457-467, 2014
- Ling X y Li F, Una formulación compatible con la vía intravenosa (iv) de FL118, un inhibidor selectivo de survivina, Mcl-1, XIAP y cIAP2, mejora la eficacia antitumoral y el índice terapéutico (IT) de FL118. American Journal of Translational Research, 3(2): 139-154, 2013
- Ling X, Cao S, Cheng Q, Keefe JT, Rustum, YM y Li F, Una nueva molécula pequeña FL118 que inhibe selectivamente la survivina, Mcl-1, XIAP y cIAP2 de manera independiente de p53 muestra una actividad antitumoral superior, PLOS ONE, 2012;7:e45571