Cánceres tratados:
Especializado en:
- Cáncer de Pulmón
Intereses de investigación:
- Terapia personalizada en cáncer de pulmón
- Perfil genómico
- Desarrollo terapéutico para tumores sólidos con mutaciones en KRAS
- Cribado genómico funcional
- Descubrimiento de medicamento
- Desarrollo de ensayos de biomarcadores con ctDNA
- Epigenética y epitranscriptómica
- ARN no codificante (microARN y lncARN)
Biografía
Obtuve un título combinado de doctorado y doctorado en la Universidad de Buffalo. Luego fui a la UC San Diego para realizar mi residencia y mi beca de investigación en Desarrollo de terapias contra el cáncer, donde también trabajé en el laboratorio de Tariq Rana en ARN no codificantes, modificaciones de ARN y análisis genómicos a gran escala utilizando CRISPR-Cas9 en xenoinjertos tumorales. Es un privilegio volver a Buffalo para atender a los pacientes y sumarme a la labor de investigación aquí en Roswell Park.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor adjunto de Oncología
- Departamento de Medicina
- Departamento de Genética y Genómica del Cáncer
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 2002-2011 - Doctor en Medicina - Universidad de Buffalo
- 2002-2011 - Doctorado - Universidad de Buffalo, Departamento de Farmacología
Residencia
- 2011-2013 - Medicina interna, UC San Diego
- 2015-2017 - Programa de capacitación en terapias contra el cáncer, UC San Diego
Compañerismo
- 2013-2016 - Hematología/Oncología, UC San Diego
Certificación de la Junta
- Medicina Interna, Junta Estadounidense de Medicina Interna
Resumen de la investigación
El laboratorio está interesado en el descubrimiento temprano de fármacos mediante el cribado genómico funcional. Nos hemos centrado principalmente en los tumores sólidos con mutaciones de KRAS. Utilizando una biblioteca CRISPR de todo el genoma, hemos realizado un cribado a gran escala directamente en xenoinjertos tumorales que albergan KRAS mutante y hemos identificado una serie de genes metabólicos que son posibles dianas farmacológicas para los tumores con mutaciones de KRAS. También hemos identificado una subunidad del complejo de remodelación de la cromatina que puede desempeñar un nuevo papel supresor de tumores. Estamos interesados en seguir descubriendo fármacos aprovechando los cribados CRISPR. Otros intereses incluyen el desarrollo de ensayos de biomarcadores utilizando enzimas CRISPR en ctDNA y elucidando las contribuciones epigenéticas y epitranscriptómicas en la progresión del cáncer y la resistencia a la terapia.
Ensayos clínicos
Publicaciones
- Yau EH, Kummetha IR, Lichinchi G, Tang R, Zhang Y, Rana TM. Detección de mediadores esenciales del crecimiento celular mediante CRISPR en todo el genoma en cánceres colorrectales con mutación KRAS. Res Cáncer. 2017 de noviembre de 15;77(22):6330-6339. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-2043. Publicación electrónica 2017 de septiembre de 27. PMID: 28954733; PMCID: PMC5690866.
- Zhou Y, Dang J, Chang KY, Yau E, Aza-Blanc P, Moscat J, Rana TM. miR-1298 inhibe el crecimiento de tumores impulsado por KRAS mutante al reprimir FAK y LAMB3. Res Cáncer. 2016 de octubre de 1;76(19):5777-5787. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-2936. PMID: 27698189; PMCID: PMC5155639.