Intereses de investigación:
- Desarrollo de células madre
- Células madre cancerosas
- Heterogeneidad y plasticidad de las células cancerosas
- Cáncer de próstata
- ARN no codificantes y epigenética
- Terapéutica experimental
Biografía
El Dr. Dean Tang es actualmente Profesor Distinguido y Director del Departamento de Farmacología y Terapéutica del Centro Oncológico Integral Roswell Park en Buffalo, Nueva York. También ocupa la Cátedra George Decker en Terapéutica del Desarrollo. Patólogo de formación, Dean obtuvo su doctorado en Biología del Cáncer en 1994 por la Universidad Estatal de Wayne (Detroit, Michigan, EE. UU.). Entre 1998 y 2000, el Dr. Tang realizó una beca postdoctoral sénior Burroughs-Wellcome con el Dr. Martin Raff en el MRC LMCB (University College London, Reino Unido), donde estudió el desarrollo y la plasticidad de las células madre/progenitoras. En junio de 2000, el Dr. Tang se incorporó al Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas como profesor.
Tras 16 años de trabajo en el MD Anderson, el Dr. Tang fue contratado por Roswell Park en junio de 2016 para dirigir el Departamento de Farmacología y Terapéutica y codirigir el Programa de Terapéutica del Desarrollo (TD) del CCSG. También preside el Programa de Posgrado en Terapéutica Experimental (TE). Durante los últimos 23 años (desde 2002), el Dr. Tang y sus colegas han estudiado la heterogeneidad y plasticidad de las células cancerosas (con especial atención al cáncer de próstata) y su impacto en el desarrollo, la progresión, la metástasis y la resistencia a las terapias de los tumores.
El laboratorio ha estado desarrollando nuevas herramientas y sistemas modelo experimentales para dirigirse terapéuticamente a las células madre de cáncer de próstata indiferenciadas, reprogramadas y resistentes al tratamiento. El laboratorio de Tang ha realizado extensos experimentos terapéuticos basados en modelos genéticos y xenoinjertos, así como cribado de alto rendimiento basado en organoides para identificar tanto fármacos aprobados por la FDA como nuevos inhibidores de moléculas pequeñas que pueden dirigirse preferentemente a las células madre de CaP AR-/lo (PCSC) y a las células de CPRC. Algunos de los estudios preclínicos del Dr. Tang se han traducido a ensayos clínicos de fase temprana (p. ej., NCT03751436). El Dr. Tang es miembro electo de la AAAS y ha publicado. >220 artículos de investigación y revisión con un índice H actual de 81, un índice i10 de 161 y ~23,000 citas (Google Scholar).
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor distinguido de oncología
- Codirector del programa de terapias para el desarrollo del CCSG
- Director, Programa de Doctorado en Terapéutica Experimental
- Presidente del Departamento de Farmacología y Terapéutica
- Cátedra George Decker en Terapéutica del Desarrollo
Fondo
Educación y Entrenamiento
- 1994 - Doctorado - Biología del cáncer - Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Wayne, Detroit, MI
- 1986-1989 - Maestría en Biología del Cáncer - Facultad de Medicina de la Universidad de Wuhan, Wuhan, China
Residencia
- Patología oncológica - Wuhan, China
Compañerismo
- 1998-2000 – Becario postdoctoral – Laboratorio de Biología Celular Molecular del MRC, Londres
Experiencia profesional
- 2016 - presente - Departamento de Farmacología y Terapéutica, Roswell Park Comprehensive Cancer Center, Buffalo, NY
- 2000-2016 - Departamento de Epigenética y Carcinogénesis Molecular, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas, Houston, TX
honores y reconocimientos
- 2021 - Cátedra George Decker en Terapéutica del Desarrollo, Roswell Park Comprehensive Cancer Center
- 2021 - Coorganizador del simposio electrónico Keystone, 'Células madre y cáncer'
- 2016 - Miembro de la AAAS (Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia)
- 2014 - Premio de Publicaciones Spandidos por logros científicos destacados
- 2013 - Orador principal, “Células madre cancerosas: mecanismos de radioresistencia y simposio de descubrimiento de biomarcadores”, Dresde, Alemania
- 2012 - Sanofi - Premio al mejor artículo de revisión sobre investigación celular
- 2007 - Premio al Mentor Distinguido Robert M. Chamberlain, Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas
- 2003-2007 - Becario de investigación de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ACS)
- 1998-2002 - Premio Hitchings-Elion del Fondo Burroughs Wellcome
Resumen de la investigación
Nuestra investigación de laboratorio tiene como objetivo dilucidar los principios biológicos fundamentales que rigen la generación de heterogeneidad de células tumorales a través de células madre cancerosas (CSC) y la plasticidad de células cancerosas a través de mecanismos epigenéticos, y aplicar nuestros conocimientos recientemente adquiridos en la práctica clínica. Al centrarnos en el cáncer de próstata (PCa), hemos caracterizado las propiedades biológicas y tumorigénicas e identificado nuevos reguladores moleculares de las células madre del cáncer de próstata (PCSC). Recientemente hemos demostrado que la heterogeneidad de las células del PCa, especialmente la heterogeneidad en la expresión de AR, tiene un gran impacto en la respuesta de las células del PCa a las terapias clínicas. Esta línea de investigación se ha traducido en un ensayo clínico de fase I/IIb (NCT03751436; Chatta, PI) que trata a pacientes con mCRPC con una combinación de enzalutamida y el único inhibidor específico de BCL-2 aprobado por la FDA, venetoclax. El laboratorio tiene varios proyectos de investigación interconectados.
1. Investigar la heterogeneidad y jerarquía de las células epiteliales de próstata normales y las células de origen del cáncer de próstata.
2. Dilucidar la heterogeneidad y plasticidad de las células del cáncer de próstata: funciones en la resistencia a la terapia, la recaída y la metástasis
3. Descubrir reguladores moleculares y dianas terapéuticas de PCSC y CRPC
4. Analizar la heterogeneidad y la inmunidad de las células de PCa y la coevolución de las células de PCa con el TME
5. Desarrollar nuevas terapias y combinaciones terapéuticas para abordar la heterogeneidad y plasticidad del cáncer de próstata.
Miembros del Laboratorio de Farmacología y Terapéutica:
- Xiaozhuo (Dalton) Liu, doctorado
- Dra. Anmbreen Jamroze
- Dr. Rahul Kumar
- Ruifang (Nancy) Liu, PhD
- Eoghan Connors, MS
- Shan Wu, candidata a doctorado
- Moyi Wang, candidato a doctorado
Destacado en CancerTalk
Publicaciones
Publicaciones representativas:
- Kirk JS, Wang J, Tracz A, Long M, Rosario SR, Ji Y, Kumar R, Liu X, Jamroze J, Singh PK, Puzanov I, Chatta G, Cheng Q, Huang J, Wrana JL, Lovell J, Yu H, Liu S, Shen MM, Liu T, Director General de TangEl análisis unicelular integrado define la base epigenética de las células luminales de la próstata resistentes a la castración. Cell Stem Cell. 31(8):1203-1221, 2024. PMCID: PMC10028794
- Fan T, Xu C, Wu J, Cai Y, Cao W, Shen H, Zhang M, Zhu H, Yang J, Zhu Z, Ma X, Ren J, Huang L, Li Q, Tang Y, Yu B, Chen C, Xu M, Wang Q, Xu Z, Chen F, Liang S, Zhong Z, Jamroze A, Tang DG*Li H*, Dong C*. La vacuna de ARNm contra el cáncer formulada con lipopoliplex genera una potente respuesta de células T específicas para neoantígenos y actividad antitumoral. Sci Adv. 11 de octubre de 2024;10(41):eadn9961. Publicación electrónica 11 de octubre de 2024. PMCID: PMC11468906 *Coautores de correspondencia
- La serotonina crea trampas extracelulares en los neutrófilos para promover la metástasis del cáncer de próstata neuroendocrino en el hígado. Director General de Tang.J Clin Invest. 15 de abril de 2025;135(8):e191687. doi: 10.1172/JCI191687. eCollection 15 de abril de 2025.PMID: 40231471
- Kirk JS, Wang J, Long M, Rosario S, Tracz A, Ji Y, Kumar R, Liu X, Jamroze A, Singh PK, Puzanov I, Chatta G, Cheng Q, Huang J, Wrana JL, Lovell J, Yu H, Liu S, Shen MM, Liu T, Director General de Tang. El análisis integrado de células individuales define la base epigenética de las células luminales de la próstata resistentes a la castración. Cell Stem Cell. 2024 de junio de 14:S1934-5909(24)00185-1. doi: 10.1016/j.stem.2024.05.008. En línea antes de su publicación. PMID: 38878775
- Dingxiao Zhang, Qiang Hu, Xiaozhuo Liu, Yibing Ji, Hsueh-Ping Chao, Yan Liu, Amanda Tracz, Jason Kirk, Silvia Buonamici, Ping Zhu, Jianmin Wang, Song Liu, Decano G. Tang. La retención de intrones es un sello distintivo y el espliceosoma representa una vulnerabilidad terapéutica en el cáncer de próstata agresivo. Nat Commun 11, 2089 (2020). Número de identificación del paciente: 32350277
- Li Q, Liu B, Chao HP, Ji Y, Lu Y, Mehmood R, Jeter C, Chen T, Moore JR, Li W, Liu C, Rycaj K, Tracz A, Kirk J, Calhoun-Davis T, Xiong J, Deng Q, Huang J, Foster BA, Gokhale A, Chen X, Director General de Tang. LRIG1 es un supresor tumoral de retroalimentación regulado por el receptor de andrógenos pleiotrópico en el cáncer de próstata. Nat Commun. 2019 de diciembre de 2;10(1):5494. doi: 10.1038/s41467-019-13532-4. PMID: 31792211; PMCID: PMC6889295.
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- Director General de Tang, Tokumoto YM, Apperly JA, Lloyd AC, Raff MC. Ausencia de senescencia replicativa en células precursoras de oligodendrocitos de rata cultivadas. Ciencias:. 2001 de febrero de 2;291(5505):868-71. doi: 10.1126/science.1056780. Publicación electrónica 2001 de enero de 18. PMID: 11157165.