Tecnologías disponibles

La inhibición del factor de crecimiento transformante β-quinasa activada 1 (TAK1) es un mecanismo para regular negativamente el crecimiento del cáncer. La citocina del factor de crecimiento transformante β20 (TGF-β1) regula la composición de la matriz extracelular (ECM), la proteólisis de la matriz y las respuestas inflamatorias.

Muchas cirugías pueden dividirse en una serie de pasos quirúrgicos, que se realizan en un orden predeterminado para lograr el resultado deseado. Cada uno de los pasos quirúrgicos puede corresponder a una o más actividades quirúrgicas.

La carcinomatosis peritoneal es una enfermedad caracterizada por la presencia de múltiples nódulos cancerosos en toda la cavidad abdominal.

Las características microscópicas de los tumores humanos sólo se han medido con simples instantáneas en el tiempo.

Los liposomas se han utilizado ampliamente en la última década como portadores de fármacos.

Se proporcionan composiciones y métodos para identificar agentes que pueden modular la expresión del gen de survivina humana. Las composiciones incluyen células eucariotas que contienen una secuencia promotora de survivina humana unida operativamente a un gen indicador.

La toxicidad específica de órganos está asociada con agentes quimioterapéuticos clínicamente activos y representa problemas de salud complejos. La alopecia es un efecto de toxicidad de pacientes con cáncer de mama tratados con quimioterapia.

La invención proporciona composiciones y métodos para inhibir la migración celular, por ejemplo, los linfocitos y la inflamación. La invención también proporciona un proceso mejorado para preparar N-acetilglucosaminas fluoradas.

La presente invención proporciona imitadores de péptidos para antígenos HLA de clase II. Los imitadores de péptidos se identificaron mediante la selección de bibliotecas de péptidos de presentación en fagos con anticuerpos monoclonales anti-HLA de clase II.

La invención proporciona péptidos recombinantes y un método para utilizar los péptidos para estimular una respuesta inmune contra el antígeno asociado al melanoma de alto peso molecular humano (HMW-MAA).

La invención proporciona un método para aumentar la eficacia de los antifolatos que actúan mediante la inhibición de la dihidrofolato reductasa (DHFR).

La invención proporciona un método para identificar péptidos para su uso en el aumento de una respuesta de linfocitos T citotóxicos (CTL) a un antígeno.

La invención proporciona imitadores de péptidos para el gangliósido GD3. Los imitadores de péptidos se identificaron mediante la selección de bibliotecas de péptidos de presentación en fagos con un anticuerpo monoclonal anti-GD3.

La invención proporciona imitadores de péptidos para el gangliósido GD2. Los imitadores de péptidos se identificaron mediante la selección de bibliotecas de péptidos de presentación en fagos con un anticuerpo monoclonal anti-GD2. Los imitadores de péptidos identificados se pueden utilizar como inmunógenos para la terapia del cáncer, como el melanoma y el neuroblastoma.

Las células T CD4+ reconocen fragmentos de péptidos presentados en MHC clase II (HLA clase II en humanos).

La hipoxia y la disminución del aporte de nutrientes son características de la isquemia renal. La hipoxia y la isquemia se han relacionado con una serie de enfermedades humanas, entre ellas el cáncer, las enfermedades cardíacas y los trastornos neurológicos.

El cáncer de próstata se manifiesta con distintos grados de agresividad y es extremadamente difícil distinguir entre formas para determinar el pronóstico o el tratamiento.

La endoglina es un antígeno de membrana celular asociado a tumores homodimérico que se expresa principalmente en células leucémicas y células endoteliales. La expresión de endoglina en células endoteliales se regula positivamente en células endoteliales proliferantes del endotelio vascular y linfático asociado a tumores.

El antioxidante peroxirredoxina 1 (Prx1) es una chaperona molecular que actúa como regulador de la señalización del peróxido de hidrógeno, se sobreexpresa en muchos tipos de cáncer y a menudo es secretada por las células tumorales.

La angiogénesis es fundamental para la progresión tumoral y la metástasis en la mayoría de los tumores sólidos, si no en todos; especialmente porque se requiere un suministro vascular funcional para el crecimiento continuo de los tumores sólidos y la propagación de las células cancerosas.

Todos los aspectos de la función celular, incluida la localización, el metabolismo, la proliferación, la diferenciación y la muerte celular, entre otros, involucran proteínas reguladoras que interactúan y activan moléculas proteicas sensoras celulares específicas (receptores).

La leucemia mieloide crónica (LMC) representa aproximadamente el 20% de los casos de leucemia diagnosticada en adultos. El sello distintivo de la LMC es el gen de fusión bcr-abl, que surge de la translocación cromosómica recíproca t(9:22)(q34;q11) que da lugar al cromosoma Filadelfia.

Los antifolatos son antagonistas de la acción de la familia de los folatos, vitaminas esenciales para el ser humano, todas ellas derivadas de la estructura del ácido fólico. El antifolato más utilizado actualmente en humanos es el metotrexato (MTX).

Es ampliamente reconocido que la unión entre proteínas es fundamental para prácticamente todos los procesos biológicos.

La captura de genes implica el uso de tecnologías para marcar genes mediante la integración aleatoria de secuencias de ADN que contienen un marcador detectable. Las tecnologías de captura de genes proporcionan vectores que normalmente no contienen un promotor.

Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) son una complicación común del tratamiento de diversas enfermedades. Provocan daños que en muchos casos son permanentes, afectan la calidad de vida, dan lugar a hospitalizaciones adicionales y, con frecuencia, también afectan el resultado del tratamiento.

ErbB2 es un importante oncogén y diana antitumoral. La amplificación del gen ErbB2 se produce en el 20-30% de los casos de cáncer de mama en humanos y está significativamente correlacionada con la expresión de proteínas en los tejidos cancerosos.

El cáncer epitelial de ovario (COE) es un problema médico importante en los EE. UU. y en muchos países del mundo. Por lo general, se diagnostica en una etapa avanzada y la recaída de la enfermedad ocurre en la gran mayoría de las pacientes, con un tiempo medio de aproximadamente 18 meses después de la cirugía primaria.

En la actualidad, no se han identificado biomarcadores disponibles comercialmente para diferenciar entre hombres con y sin cáncer de próstata (CaP), o para diferenciar el CaP de alto riesgo del CaP indolente mejor que la prueba de PSA.

El cáncer de vejiga es la cuarta neoplasia maligna más común en hombres y la octava en mujeres. La mayoría de los cánceres de vejiga se detectan como superficiales sin invasión muscular y se tratan con resección transuretral. Sin embargo, la tasa de recurrencia es de aproximadamente el 80%.

Los gliomas malignos se encuentran entre los cánceres humanos más devastadores. Incluso con un tratamiento agresivo, que incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, la supervivencia sigue siendo baja.

El receptor de quimiocina CXCR4 y su ligando cognado, CXCL12, forman un eje fundamental para permitir la metástasis de muchos tipos de tumores sólidos, incluidos los cánceres de cabeza y cuello, de ovario y de mama. En primer lugar, CXCR4 es esencial para la propagación metastásica a órganos donde se expresa CXCL12.

La hematopoyesis es el mecanismo que produce células sanguíneas circulantes y otras células que participan en las respuestas inmunitarias en diversos tejidos. La inflamación es parte de un complejo de respuestas biológicas a estímulos nocivos, como patógenos, células dañadas, irritantes o mal funcionamiento de los tejidos.

En general, los medios de contraste para resonancia magnética (RM) no son específicos de una enfermedad ni de un órgano. La mayoría de ellos, inyectados por vía intravenosa, se excretan rápidamente por los riñones mediante filtración glomerular.