Estudio clínico pivotal de fase 3, abierto, de QTX-2101 en pacientes adultos con leucemia promielocítica aguda.

Este estudio de fase 3 en participantes adultos con leucemia promielocítica aguda (LPA) de bajo riesgo recién diagnosticada evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de una formulación en cápsulas orales de trióxido de arsénico (ATO), en combinación con ácido araquidónico (ATRA).

Estudio clínico pivotal de fase 3, abierto, que evalúa la eficacia y la seguridad de QTX-2101 en combinación con ácido retinoico totalmente trans en pacientes con leucemia promielocítica aguda de bajo riesgo recién diagnosticada.