Este es un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad de LTZ-301 en pacientes con linfoma no Hodgkin.

Este estudio es un estudio multicéntrico, abierto, de fase 1, primero en humanos (FIH) para determinar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinamia y evaluar la actividad antitumoral preliminar de LTZ-301 administrado como agente único en sujetos adultos con linfoma no Hodgkin de células B recidivante o refractario.

Estudio multicéntrico abierto de fase 1 sobre LTZ-301 en sujetos con linfomas no Hodgkin recidivantes o refractarios