Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad antileucémica de Debio 1562M en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA).


Número de estudio
4399025
Fase
I / II
Grupo de Edad
Para adultos
Propósito

El objetivo principal de la Fase 1 es evaluar las dosis estudiadas en la Fase 1 (Escalada de Dosis) Brazo A e identificar la dosis recomendada (DR) para su posterior desarrollo (Optimización de la Dosis).

El objetivo principal de la Fase 2 es evaluar la actividad antileucémica de Debio 1562M.

Título completo

Un ensayo de fase 1/2, primero en humanos, multicéntrico y abierto que evalúa la seguridad, la tolerabilidad,
y la actividad antileucémica de Debio 1562M en participantes con leucemia mieloide aguda (LMA)

Identificación de ClinicalTrials.Gov
NCT06969430

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