Evaluación de los efectos de nuevas terapias en pacientes con leucemia mieloide aguda de alto riesgo recién diagnosticados y sin tratamiento (ensayo de tratamiento MyeloMATCH)

Este ensayo de fase II del tratamiento MyeloMATCH evalúa si el enfoque estándar de citarabina y daunorrubicina, en comparación con los siguientes regímenes experimentales, funciona para reducir el cáncer en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) de alto riesgo: 1) daunorrubicina y liposoma de citarabina solos; 2) citarabina y daunorrubicina con venetoclax; 3) azacitidina y venetoclax; 4) daunorrubicina y liposoma de citarabina con venetoclax. El término "alto riesgo" se refiere a las características que dificultan el tratamiento de la LMA. La citarabina pertenece a una clase de medicamentos llamados antimetabolitos. Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo. La daunorrubicina pertenece a una clase de medicamentos llamados antraciclinas. También actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo. La azacitidina pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes de desmetilación. Actúa ayudando a la médula ósea a producir células sanguíneas normales y destruyendo las células anormales. Venetoclax pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores del linfoma de células B-2 (BCL-2). Puede detener el crecimiento de células cancerosas al bloquear la Bcl-2, una proteína necesaria para su supervivencia. Existe evidencia de que estos nuevos regímenes de tratamiento experimentales podrían ser más eficaces para eliminar más casos de LMA en comparación con el tratamiento estándar con citarabina y daunorrubicina.

MM1YA-S01: Estudio aleatorizado de fase II que compara citarabina + daunorrubicina (7+3) frente a liposomas de daunorrubicina y citarabina, citarabina + daunorrubicina + venetoclax y azacitidina + venetoclax en pacientes de 59 años o menos considerados de alto riesgo…