Prueba de la adición de un inhibidor de IDH2, enasidenib, al tratamiento habitual (cedazuridina-decitabina) para el síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo con mutación de IDH2 (ensayo de tratamiento MyeloMATCH)

Este ensayo de fase II del tratamiento MyeloMATCH compara el tratamiento habitual de cedazuridina-decitabina (ASTX727) con el tratamiento combinado de ASTX727 y enasidenib en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD) de alto riesgo con mutación en IDH2. ASTX727 es una combinación de dos fármacos: decitabina y cedazuridina. La cedazuridina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la citidina deaminasa. Previene la degradación de la decitabina, aumentando su disponibilidad en el organismo para que tenga un mayor efecto. La decitabina pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes de hipometilación. Actúa ayudando a la médula ósea a producir células sanguíneas normales y destruyendo las células anormales en la médula ósea. Enasidenib es un inhibidor enzimático que puede detener el crecimiento celular al bloquear algunas de las enzimas necesarias para el crecimiento celular. La administración de ASTX727 en combinación con enasidenib puede ser eficaz en el tratamiento de pacientes con SMD de alto riesgo con mutación en IDH2.

MM1MDS-A01: Ensayo aleatorizado de fase II sobre terapias basadas en enasidenib frente a cedazuridina-decitabina en el síndrome mielodisplásico con mutación de IDH2 de alto riesgo: un subestudio MyeloMATCH