Propósito
Se examinarán la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta antileucémica del ziftomenib en combinación con los tratamientos estándar para pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante/refractaria con los siguientes agentes: FLAG-IDA, citarabina en dosis baja y gilteritinib.
Título completo
KOMEN-008: Un estudio de fase 1 para determinar la seguridad y la tolerabilidad de las combinaciones de ziftomenib para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria con reordenamiento de KMT2A o mutación de NPM1
Identificación de ClinicalTrials.Gov
NCT06001788
Para obtener información sobre cómo participar en estos estudios, llame al 1-800-ROSWELL (1-800-767-9355) o envíe un correo electrónico a askroswell@roswellpark.org.