Un estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis tolerable de Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393) en nuevas combinaciones en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario

Número de estudio
3612823
Fase
I
Grupo de Edad
Para adultos
Investigador principal
Ehsan Malek
Propósito

El propósito de este estudio es establecer una dosis segura y tolerable de arlocabtagene autoleucel (BMS-986393) en combinaciones con alnuctamab, mezigdomida, iberdomida y elranatamab en participantes con mieloma múltiple recidivante y/o refractario (MMRR).

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Título completo

Estudio multicéntrico de fase 1, abierto, para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de Arlocabtagene autoleucel (BMS-986393) en nuevas combinaciones en participantes con mieloma múltiple en recaída o refractario y determinar la dosis recomendada.

Identificación de ClinicalTrials.Gov
NCT06121843

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