Número de estudio
3589423
Fase
I
Grupo de Edad
para adultos
Investigador principal
Francisco Hernandez-IlizaliturriProposito
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis máxima tolerada (MTD) o la dosis máxima administrada (MAD) y/o la dosis recomendada (RD) de SGR-1505.
Título completo
ESTUDIO DE FASE 1, ABIERTO, MULTICÉNTRICO, DE AUMENTO DE DOSIS DE SGR-1505 COMO MONOTERAPIA EN SUJETOS CON NEOPLASIAS MALIGNAS DE CÉLULAS B MADURAS
Identificación de ClinicalTrials.Gov
NCT05544019
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