Este es el primer estudio abierto en humanos sobre aumento y expansión de dosis de UCART22 administrado por vía intravenosa a pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B) en recaída o refractaria. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la actividad clínica de UCART22 y determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRP2).
Estudio abierto de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, expansión, persistencia y actividad clínica de UCART22 (células T alogénicas diseñadas que expresan el receptor de antígeno quimérico anti-CD22) en pacientes con recaída o refractaria…
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