Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de ziftomenib en combinación con venetoclax/azacitidina, venetoclax, 7+3 o 7+3+quizartinib en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA)


Número de estudio
3210922
Fase
I
Grupo de Edad
Para adultos
Propósito

Ziftomenib es un fármaco en investigación en desarrollo para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) con ciertas alteraciones genéticas.

Este protocolo consta de tres grupos separados que investigarán los beneficios y riesgos de añadir ziftomenib al tratamiento farmacológico estándar en pacientes con LMA con ciertas mutaciones genéticas. Tanto los pacientes con LMA de reciente diagnóstico como los pacientes con LMA refractaria en recaída se asignarán a diferentes cohortes según los criterios específicos del estudio y el criterio del médico.

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los primeros signos de eficacia de ziftomenib en combinación con medicamentos habituales para tratar la leucemia mieloide aguda.

Título completo

Estudio de fase 1 de venetoclax/azacitidina o venetoclax en combinación con ziftomenib (KO-539) o quimioterapia de inducción estándar con citarabina/daunorrubicina (7+3) en combinación con ziftomenib para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda

Identificación de ClinicalTrials.Gov
NCT05735184

Para obtener información sobre cómo participar en estos estudios, llame al 1-800-ROSWELL (1-800-767-9355) o envíe un correo electrónico a askroswell@roswellpark.org.