El propósito de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de RP2 en combinación con atezolizumab más bevacizumab (cohortes 1a y 1b) y RP2 en monoterapia (cohorte 2) como tratamiento de segunda línea en pacientes con CHC localmente avanzado irresecable, recurrente y/o metastásico y en combinación con durvalumab como tratamiento en pacientes con BTC localmente avanzado o metastásico irresecable.
Estudio multicéntrico, abierto y de fase 2 que investiga la inmunoterapia oncolítica RP2 en combinación con terapia de segunda línea en pacientes con carcinoma hepatocelular localmente avanzado irresecable, recurrente y/o metastásico
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