Este ensayo de fase II estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de propranolol cuando se administra simultáneamente con la TRC neoadyuvante habitual en pacientes con carcinoma esofágico, con una cohorte de seguridad inicial y una cohorte de expansión de dosis. Los pacientes que ya reciben betabloqueantes recibirán TRC de referencia, quimioterapia definitiva o quimioterapia-inmunoterapia, y se considerarán por separado como una cohorte prospectiva de un solo grupo.
Propranolol con quimiorradiación estándar para el adenocarcinoma de esófago: estudio de fase II combinado de un solo brazo y cohorte aleatorizada
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