Doctor en Filosofía Chetan Oturkar

Departamento de Farmacología y Terapéutica

Cánceres tratados:

Especializado en:

  • Biología celular y molecular.
  • Señalización del receptor de estrógeno en cánceres de mama y de ovario serosos de alto grado

Intereses de investigación:

  • Vía de señalización p53-p73 con mutación ERβ en el cáncer de mama triple negativo
  • Vía de señalización del gen p53-FOXM1 mutante en el cáncer de ovario seroso de alto grado

Biografía

Soy investigadora experta y actualmente soy profesora adjunta de investigación en el Departamento de Farmacología y Terapéutica del Roswell Park Comprehensive Cancer Center. Realicé mi tesis doctoral en bioquímica en la Universidad de Pune, India, en 2011. 

Para seguir mi carrera en biología del cáncer, me uní como becario postdoctoral en el Laboratorio Das en el Roswell Park Comprehensive Cancer Center en 2013. Estudié el papel de las interacciones del receptor de estrógeno alfa-beta (ERα y ERβ) con el p53 de tipo salvaje y mutante en el cáncer de mama, pulmón y ovario. Mediante el uso de ligadura de proximidad (PLA), co-inmunoprecipitación y el enfoque de inmunoprecipitación de cromatina, he demostrado con éxito el papel pro-antitumoral del ERβ en el cáncer de mama dependiente del estado de p53. Con este comportamiento novedoso del ERβ, planteamos la hipótesis de que el tamoxifeno, un fármaco aprobado por la FDA, podría reutilizarse para el tratamiento del TNBC. En reconocimiento a mi trabajo en la investigación del tamoxifeno en el TNBC, la Asociación Estadounidense de Científicos Indios en Investigación del Cáncer (AAISCR) me otorgó el premio de Joven Investigador 2020.


Además de mi trabajo en el área del cáncer de mama, he seguido mi interés en el cáncer de ovario seroso de alto grado (HGS-OvCa). Investigué el papel específico de ERβ2 en el desarrollo y la metástasis tumoral. Utilizando el enfoque molecular y bioinformático, he demostrado la importancia clínica del eje de señalización ERβ2-p53-FOXM1 mutante en la progresión tumoral en HGS-OvCa.

puestos de trabajo

Centro de cáncer integral de Roswell Park

  • Profesor Asistente de Investigación
  • Departamento de Farmacología y Terapéutica

Fondo

Educación y Entrenamiento

  • 2011 - Doctorado - Bioquímica, Universidad de Pune, India
  • 2004 - Maestría en Bioquímica, Universidad de Pune, India

Membresías profesionales

  • Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer (AACR)
  • Asociación Estadounidense de Científicos Indios en Investigación del Cáncer (AAISCR)
  • Sociedad de Investigación Biotecnológica de la India (BRSI)

honores y reconocimientos

  • 2020 - Premio a jóvenes investigadores de la Asociación Estadounidense de Científicos Indios en Investigación del Cáncer (AAISCR)
  • 2010 - Beca de investigación sénior otorgada por la Comisión de subvenciones de la Universidad, Nueva Delhi, India
  • 2009 - Beca de investigación para jóvenes otorgada por la Comisión de subvenciones de la Universidad, Nueva Delhi, India

Publicaciones

  Lista completa de publicaciones en PubMed

• Oturkar CC, Rosario SR, Hutson AD, Groman A, Edge SB, Morrison CD, Swetzig WM, Wang J, Park JH, Kaipparettu BA, Singh PK, Kumar S, Cappuccino HH, Ranjan M, Adjei A, Ghasemi M, Goey AKL, Kulkarni S, Das GM. La alteración del interactoma de ESR1 y p53 define los mecanismos de respuesta al tamoxifeno en el cáncer de mama luminal. iScience. 2024, 27(6):109995. doi: 10.1016/j.isci.2024.109995.  

• Tzetzo SL, Kramer ED, Mohammadpour H, Kim M, Rosario SR, Yu H, Dolan MR, Oturkar CC, Morreale BG, Bogner PN, Stablewski AB, Benavides FJ, Brackett CM, Ebos JML, Das GM, Opyrchal M, Nemeth MJ, Evans SS, Abrams SI. La regulación negativa de IRF8 en macrófagos alveolares por G-CSF promueve la progresión tumoral metastásica. iScience. 2024 de febrero de 10;27(3):109187. doi: 10.1016/j.isci.2024.109187.

• Scarpetti, L., Oturkar, CC, Kuter, I., Juric, D., Shellocki, M., Malvarosa, G., Post, K., Isakoff, S., Wang, N., Nahedi, B., Oh, K., Das, GM*., Bardia, A*. (2023). Función terapéutica del tamoxifeno para el cáncer de mama triple negativo: aprovechamiento de la interacción entre el receptor de estrógeno beta (ERβ) y el p53 mutante. The Oncologist, 28:358-363

• Oturkar, CC; Gandhi, N.; Rao, P.; Eng, KH; Miller, A.; Singh, PK; Zsiros, E.; Odunsi, KO; Das, GM (2022) Eje p2-FOXM2 mutante del receptor de estrógeno beta53 (ERβ1): un nuevo impulsor de la proliferación, la quimiorresistencia y la progresión de la enfermedad en el cáncer de ovario seroso de alto grado (HGSOC). Cancers, 14, 1120.

• Gandhi, N.; Oturkar, CC; Das, GM (2021) Estado del receptor de estrógeno alfa y p53 como reguladores de AMPK y mTOR en el cáncer de mama luminal. Cancers, 13, 3612.

• Mukhopadhyay, Reino Unido., Otukar,CC* (primer autor igual)., Adams, C., Wickramasekera, N., Bansal, S., Medisetty, R., Miller, A., Swetzig, WM., Silwal-Pandit. , L., Borresen-Dale, Al., Creighton, CJ, Park JH, Konduri, SD., Mukhopadhyay, a., Caradori., A, Omilian, A., Bshara, W., Kaipparettu, BA., Das, GM. (2019). El estado de TP53 como determinante de los efectos pro versus antitumorales del receptor de estrógeno beta en el cáncer de mama. Revista del Instituto Nacional del Cáncer (JNCI), 111 (11):1202-1215