Roswell Park, uno de los primeros centros en ofrecer lutecio Lu 177 dotatate
Tumores neuroendocrinos (NET) Son extremadamente raros y difíciles de tratar. Debido a que este tipo de cáncer crece lentamente y puede tardar años en desarrollarse, muchos pacientes no experimentan ningún signo o síntoma de advertencia. La cirugía sigue siendo la mejor opción de tratamiento para los tumores neuroendocrinos, pero si la terapia inicial falla o si la cirugía no es posible, los pacientes a menudo tienen pocas opciones de tratamiento.
Los tumores neuroendocrinos pueden crecer en cualquier célula que tenga la capacidad de enviar señales o producir hormonas. Estos tumores pueden desarrollarse en varios órganos diferentes, incluidos el páncreas, los pulmones, el hígado, el estómago y los intestinos. Para los pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP), que son tumores que crecen en el páncreas y el intestino, existe un nuevo y prometedor estudio. Opción de tratamiento no quirúrgico ya está disponible en Roswell Park.
El 29 de enero, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un dotatato de lutecio Lu 177 (Lutathera®), un fármaco de radiación dirigida, para el tratamiento de los tumores neuroendocrinos GEP. El dotatato de lutecio Lu 177 contiene un isótopo radiactivo (Lu-177) que se une a una molécula específica que se encuentra en ciertos tumores neuroendocrinos llamada receptor de somatostatina. Una vez unido a estos receptores, el fármaco administra una dosis letal de radiación al tumor. De esta manera, el tratamiento se dirige a las células cancerosas y se preservan las células sanas. Es el primer fármaco de su clase aprobado por la FDA para tratar este tipo raro de cáncer.
Resultados de un ensayo clínico reciente de Lutathera® (Red-1) son muy prometedores. Sorprendentemente, este tratamiento redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 79%. Algunos pacientes vieron que sus tumores se reducían significativamente y la mayoría informó mejoras en su calidad de vida general, como un aumento de peso. La magnitud del beneficio para el paciente que participó en el ensayo fue prolongada, y se extendió de meses a años. Se informaron muy pocos efectos secundarios graves o de largo plazo, incluida la supresión de la médula ósea y signos de daño renal leve, lo que sugiere que este medicamento es bien tolerado.
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¡Apúntate!En general, este enfoque específico es un gran paso adelante en el tratamiento de los tumores neuroendocrinos. Así como el desarrollo de medicamentos dirigidos a los receptores de andrógenos o estrógenos condujo a avances en el tratamiento del cáncer de próstata y de mama, el desarrollo de un medicamento dirigido al receptor de somatostatina está cambiando la forma en que se tratan estos cánceres del tracto digestivo.
Debido a que Roswell Park adopta un enfoque multidisciplinario para el tratamiento del cáncer, nuestros expertos evaluarán a cada paciente para determinar qué tratamiento es la mejor opción. Este fármaco de radiación dirigida, que se administra por vía intravenosa una vez cada ocho semanas durante un total de cuatro dosis, es una opción de tratamiento no quirúrgico nueva y prometedora para los tumores neuroendocrinos GEP.
