Tipos de tumores y trastornos cerebrales

Tumores cerebrales metastásicos

Metastásico — o secundaria — Los tumores cerebrales comienzan como cáncer en otra parte del cuerpo (por ejemplo, la mama o el pulmón). Algunas de las células cancerosas pueden llegar al cerebro a través del torrente sanguíneo o pueden propagarse desde el tejido cercano. El sitio donde comenzaron las células cancerosas se denomina primaria cáncer.

Existen más de 120 tipos de tumores y anomalías cerebrales primarios, y Roswell Park cuenta con los expertos y los recursos necesarios para diagnosticarlos con precisión y tratarlos de manera eficaz. Los tumores cerebrales se encuentran entre los tipos de cáncer más comunes que se presentan en los niños. Obtenga más información sobre cánceres pediátricos.

¿Qué son los gliomas?

Glioma es cualquier tumor que surge de la células gliales que forman el tejido de sostén del cerebro. Los gliomas también se conocen como tumores cerebrales primarios. Si bien no siempre son agresivos, algunos gliomas pueden invadir el tejido cerebral circundante y es difícil extirparlos por completo.

  • Astrocitoma Es el tipo más común de glioma. Este tumor comienza en astrocitos, las células con forma de estrella del cerebro, el cerebelo o el tronco encefálico. Los astrocitomas no suelen propagarse fuera del cerebro ni afectar a otros órganos. Existen distintos tipos y grados de astrocitoma.
  • Glioblastoma Es el tipo más agresivo de glioma y se presenta principalmente en adultos de entre 45 y 70 años. Es el tumor cerebral primario más común y también el tumor cerebral maligno más común en adultos. Crece rápidamente y está formado por células que tienen un aspecto muy anormal.
  • Ependimoma comienza en las células ependimarias que recubren los conductos cerebrales conocidos como ventrículos, donde se produce y circula el líquido cefalorraquídeo.
  • oligodendroglioma comienza en los oligodendrocitos, uno de los tipos de células que forman el tejido de sostén o glial del cerebro.

¿Cuáles son los tumores de la base del cráneo?

La base del cráneo está formada por varios huesos que forman el “suelo” del cerebro y lo separan de los ojos, los oídos, los senos nasales y otras partes de la cabeza. Los tumores de la base del cráneo pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos). Estos tumores pueden crecer cerca de vasos sanguíneos, nervios y el tronco encefálico importantes. Los tipos más comunes de tumores de la base del cráneo incluyen:

  • Neuroma acústico Es un tumor de crecimiento lento del nervio que conecta el oído con el cerebro. Aunque no es cáncer, si no se trata, puede crecer y dañar nervios vitales o comprimir el tronco encefálico y el cerebelo.
  • Meningiomas empezar en el meninges, las capas de membrana que rodean el sistema nervioso central. Aproximadamente un tercio de todos los tumores cerebrales primarios son meningiomas, que suelen ser benignos.
  • Cordoma Es un tumor poco frecuente que se forma con mayor frecuencia en la base del cráneo o en la parte inferior de la columna vertebral y puede invadir los tejidos cercanos. Estos tumores suelen crecer lentamente, pero después del tratamiento pueden volver a aparecer en la zona donde se originaron o pueden propagarse a otras partes del cuerpo.

¿Qué son los tumores pituitarios?

Los tumores pituitarios también se consideran un tipo de tumor de la base del cráneo e involucran la glándula pituitaria, la pequeña glándula con forma de frijol que produce hormonas e influye en casi todos los sistemas del cuerpo, regulando el crecimiento, la presión arterial y la reproducción.

  • adenomaCasi todos los tumores hipofisarios son hipofisarios. adenomasEstos tumores se consideran benignos porque no se propagan a otras partes del cuerpo, pero aun así pueden causar problemas de salud importantes. Pueden causar una secreción anormal de hormonas o afectar el funcionamiento normal de las hormonas o presionar los nervios ópticos, lo que causa graves problemas visuales.
  • Carcinoma pituitario Es un tumor hipofisario maligno muy poco frecuente.
  • Craneofaringioma Es un tumor que comienza en pequeños nidos de células cerca de la tallo pituitario, que conecta la glándula pituitaria y el hipotálamo, la parte del cerebro que regula la temperatura corporal y controla el apetito y otras funciones importantes.

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Otros tipos de tumores cerebrales

  • Tumores del plexo coroideoEstos tumores afectan principalmente a los niños y comienzan en el plexo coroideo, una red de células cerebrales que producen líquido cefalorraquídeo.
  • hemangioblastomaEste tumor poco común, ubicado con mayor frecuencia en el cerebelo (región de control del equilibrio), está formado por muchos vasos sanguíneos pequeños y, a menudo, un quiste lleno de líquido.
  • Linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL)Esta afección se presenta principalmente en personas mayores y puede parecerse a un glioblastoma. También puede presentarse en personas más jóvenes con sistemas inmunológicos gravemente comprometidos o debilitados (por ejemplo, pacientes con SIDA o con un trasplante de riñón).
  • El meduloblastoma Es un cáncer de rápido crecimiento que comienza en embrionario o células inmaduras en la etapa más temprana de su desarrollo. La mayoría de los meduloblastomas se presentan en niños, pero aproximadamente un tercio se diagnostican en adultos de entre 20 y 44 años.

¿Qué son los tumores de los nervios periféricos?

  • Neurofibromas Los neurofibromas comienzan en la vaina nerviosa, el tejido que rodea y protege los nervios periféricos que se ramifican desde el cerebro y la médula espinal. Los neurofibromas se presentan con mayor frecuencia en personas con un trastorno genético llamado neurofibromatosis tipo 1. El Instituto de Investigación de Roswell Park Clínica de neurofibromatosis Proporciona atención integral optimizada y seguimiento para adultos con cualquier forma de neurofibromatosis.
  • Schwanoma Es un tumor de crecimiento lento de un nervio craneal, un nervio que se ramifica directamente desde el cerebro. Aunque pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo, la ubicación más común de estos tumores es el octavo nervio craneal, que envía mensajes desde el oído interno al cerebro para controlar el sonido y el equilibrio. Estos tumores se conocen como acústico neuromas (relacionados con el sonido) o Vestibular Schwannomas (relacionados con el equilibrio). Los síntomas más comunes son pérdida auditiva unilateral y zumbidos o pitidos en el oído afectado.

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Trastornos cerebrales que tratamos

El equipo de Roswell Park es una fuente regional de atención experta para varios tipos de trastornos cerebrales no relacionados con tumores, entre ellos:

  • Malformación arteriovenosaUna maraña de conexiones anormales entre las venas y las arterias del cerebro se conoce como malformación arteriovenosaGeneralmente está presente desde el nacimiento, pero puede diagnosticarse si causa sangrado en el cerebro.
  • HidrocefaliaEsta afección se produce cuando el líquido cefalorraquídeo se acumula debido al bloqueo de los patrones normales de flujo en el cerebro. Esto suele tratarse instalando una derivación (tubo de drenaje) o mediante un procedimiento llamado tercera ventriculostomía endoscópica (televisión por cable).
  • LipomaEsta rara enfermedad genética del cerebro se desarrolla en el cuerpo calloso — un haz ancho y plano de fibras nerviosas que se encuentra debajo de la corteza cerebral. Los lipomas rara vez causan síntomas y no necesitan tratamiento.
  • Neuralgia del trigémino (TN)Este trastorno nervioso provoca un dolor punzante o similar a una descarga eléctrica en un lado de la frente, la mejilla o la mandíbula. La mayoría de las veces se debe a que un vaso sanguíneo presiona el quinto nervio craneal (trigémino).

¿Cómo se diagnostican los tumores cerebrales?

¿Existe un vínculo hereditario?

Las personas con ciertos trastornos genéticos poco frecuentes pueden correr el riesgo de padecer algunos tumores cerebrales. Estas afecciones genéticas incluyen:

  • Síndrome de Li-Fraumeni y neurofibromatosis tipo 1 Aumenta el riesgo de glioma.
  • Von Hippel-Lindau La enfermedad aumenta el riesgo de hemangioblastoma.
  • Esclerosis tuberosa aumenta el riesgo de astrocitoma.
  • Schwannomatosis relacionada con NF2 aumenta el riesgo de neurinoma acústico y meningioma.

Si le han dicho que tiene uno de estos trastornos, es posible que desee considerar la posibilidad de recibir asesoramiento y pruebas genéticas. El equipo de genética con formación formal de Roswell Park se especializa en exclusivamente para evaluar el riesgo de cáncer hereditario y le ayudará a determinar si la detección genética puede beneficiarle.

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