Los trastornos sanguíneos incluyen una amplia gama de afecciones relacionadas con anomalías encontradas en cualquiera de los componentes principales de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plasma, o en la médula ósea, donde se forman las células sanguíneas. Algunos de estos trastornos ocurren al azar, algunos son resultado de una condición genética y otros pueden ocurrir después de recibir tratamiento contra el cáncer. Ya sea que su afección sea simple o compleja, aguda o crónica, necesita la experiencia de los hematólogos certificados por la junta de Roswell Park que tratan estas afecciones todos los días.

Brindamos atención hematológica experta para los siguientes trastornos de la sangre.

La anemia aplásica es una enfermedad poco frecuente que se produce cuando la médula ósea ya no produce las células madre que necesita para proporcionar al cuerpo suficientes glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En la mayoría de los casos, esto sucede porque el propio sistema inmunitario comienza a atacar los tejidos y órganos.

Anemia aplásica

Este raro trastorno inmunológico ocurre cuando el cuerpo confunde los glóbulos rojos con una sustancia extraña y los ataca.

Esta afección (anteriormente denominada leucemia/linfoma de células asesinas naturales ) se manifiesta con mayor frecuencia en la piel y a menudo se diagnostica erróneamente. El tratamiento puede incluir terapias que también se utilizan para la leucemia o el linfoma.

BPDC

Existen diversas afecciones que pueden afectar la actividad normal de coagulación de la sangre, entre ellas, trastornos como la hemofilia, la enfermedad de von Willebrand, deficiencias de factores de coagulación, estados de hipercoagulabilidad y trombosis venosa profunda.

La trombosis venosa profunda ocurre cuando se forma un coágulo de sangre (llamado trombo) en una de las venas profundas del cuerpo, más comúnmente en las piernas.

Este trastorno sanguíneo se produce cuando las proteínas que normalmente controlan la coagulación sanguínea se vuelven hiperactivas. Estas proteínas hiperactivas pueden provocar la formación de coágulos sanguíneos en los vasos sanguíneos, lo que corta el suministro de sangre a órganos importantes. En algunos casos de CID, las proteínas de coagulación se consumen, lo que deja al paciente sin una función de coagulación sanguínea adecuada y susceptible a hemorragias graves.

La hemocromatosis es una enfermedad en la que el cuerpo almacena demasiado hierro. Cuando esto ocurre, puede provocar daños en muchas zonas del cuerpo, como el hígado, el corazón, el páncreas, las glándulas endocrinas y el corazón.

El estado de hipercoagulabilidad (también llamado trombofilia) es un trastorno de la coagulación sanguínea que significa que el cuerpo tiene más probabilidades de formar coágulos de sangre en los vasos sanguíneos. La afección suele ser genética (hereditaria), pero también puede ser adquirida como resultado de una cirugía, un traumatismo, medicamentos u otra afección que aumenta el riesgo de coágulos de sangre.

Este trastorno sanguíneo se produce cuando el sistema inmunitario del cuerpo ataca a las plaquetas, las células de la sangre que ayudan a controlar el sangrado. Esta disminución de plaquetas puede provocar hematomas con facilidad, sangrado de encías, hemorragias nasales o hemorragias internas.
La anemia ferropénica es el tipo más común de anemia y se produce cuando el cuerpo carece del hierro necesario para producir glóbulos rojos sanos. La anemia ferropénica puede ser consecuencia de diversos factores. La pérdida de sangre, como una lesión, una intervención quirúrgica, un parto, trastornos hemorrágicos o medicamentos que provocan sangrado, pueden provocar anemia ferropénica. Algunas personas con anemia ferropénica toman medicamentos o padecen una enfermedad que disminuye la capacidad de absorber el hierro. Otras personas (en particular los niños) pueden no consumir alimentos ricos en hierro.

La mielofibrosis es un tipo de cáncer que se produce en la médula ósea, provoca cicatrices en la médula ósea y afecta la capacidad del cuerpo para producir células sanguíneas con normalidad, especialmente plaquetas, lo que provoca anemia grave y un mayor riesgo de sangrado. La mielofibrosis se considera un tipo de leucemia crónica y forma parte de un grupo de trastornos sanguíneos denominados neoplasias mieloproliferativas.

Neoplasias mieloproliferativas

La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) es un trastorno muy poco frecuente en el que una proteína anormal provoca la descomposición de los glóbulos rojos defectuosos. La HPN se considera un tipo de trastorno de insuficiencia de la médula ósea.

Hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) Insuficiencia de la médula ósea

La anemia perniciosa es una afección que se produce cuando el cuerpo no puede producir suficientes glóbulos rojos sanos (que transportan oxígeno al resto del cuerpo). Este tipo particular de anemia es consecuencia de una deficiencia de vitamina B12, generalmente debido a un problema con una proteína que ayuda a absorber la vitamina B12 de los alimentos que se consumen.

Las plaquetas son un componente importante de la sangre. Estas diminutas células en forma de disco se unen para formar un coágulo sanguíneo con el fin de detener el sangrado y ayudar a que las heridas cicatricen. Las anomalías de agregación plaquetaria se producen cuando las plaquetas no funcionan correctamente y no logran formar un coágulo en el lugar de una lesión. Esto puede provocar problemas de sangrado, como hemorragias nasales, hematomas, sangrado en la boca y las encías, períodos menstruales abundantes o prolongados y otros síntomas potencialmente mortales.

Esta afección se produce cuando hay demasiados glóbulos rojos en la médula ósea y la sangre. La cantidad de glóbulos blancos y plaquetas también puede ser anormalmente alta. Tener demasiados glóbulos hace que la sangre se espese y provoque una coagulación anormal, y estas células pueden acumularse en el bazo, lo que provoca que se agrande. La policitemia vera se considera ahora un trastorno sanguíneo crónico que es un tipo de cáncer y uno de un grupo de trastornos conocidos como neoplasias mieloproliferativas o NMP.

Neoplasias mieloproliferativas

La enfermedad de células falciformes es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que los glóbulos rojos (normalmente redondos y flexibles) se vuelvan rígidos, pegajosos y tengan forma de hoz o plátano. Las células falciformes se agrupan, bloquean el flujo sanguíneo y dañan los vasos sanguíneos, lo que provoca anemia, dolor, ictericia, infecciones sanguíneas, accidente cerebrovascular y daños en los pulmones y otros órganos.

La enfermedad de célula falciforme

Los mastocitos son células inmunitarias que viven en la médula ósea y otros tejidos corporales, como el tracto gastrointestinal, el revestimiento de las vías respiratorias y la piel, y desempeñan un papel en la inflamación y la protección contra las infecciones. Los mastocitos también están involucrados en las reacciones alérgicas. En los trastornos de los mastocitos, hay demasiados mastocitos y estos se acumulan en los tejidos de los órganos o se activan de manera inapropiada, lo que provoca síntomas como urticaria, enrojecimiento, picazón, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, presión arterial baja y otros síntomas.

La talasemia es un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios que afectan la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos que los ayuda a transportar oxígeno por todo el cuerpo, causando anemia y síntomas de fatiga, mareos, dolores de cabeza, dificultad para respirar y disminución de la tolerancia a la actividad.

Síndromes de talasemia
Estas afecciones se producen cuando la sangre tiene una cantidad anormalmente alta de plaquetas. La trombocitemia (a veces llamada trombocitemia primaria o esencial) se refiere a un recuento alto de plaquetas que no es causado por otra afección de salud. La trombocitosis significa que el recuento alto de plaquetas es causado por un problema de salud subyacente. Ambas afecciones causan problemas de coagulación y sangrado.
Este trastorno sanguíneo poco frecuente y potencialmente mortal hace que se formen coágulos de sangre en los vasos sanguíneos pequeños de todo el cuerpo, lo que limita o bloquea el flujo sanguíneo al cerebro, el corazón, los riñones y otros órganos, y provoca daño y disfunción de los mismos. La PTT puede ser hereditaria o adquirida y requiere un tratamiento oportuno para prevenir el daño cerebral o un accidente cerebrovascular.
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico que se produce cuando los niveles del factor de von Willebrand, una proteína que ayuda a la coagulación de la sangre, son demasiado bajos o la proteína no funciona correctamente. Aunque la mayoría de las personas que padecen la enfermedad la han heredado, es posible adquirirla como resultado de otra afección.