Intereses de investigación:
- Efectos de la genómica tumoral en el panorama inmunológico y la angiogénesis
- Factor de crecimiento transformante beta en interacciones tumor-huésped
- Genómica de la respuesta de reparación del ADN tumoral
Biografía
El Dr. Bakin se graduó con honores en la Universidad Lomonosov de Moscú y obtuvo su doctorado en Biología Molecular en la Universidad Lomonosov de Moscú. Recibió formación posdoctoral en oncogenes con el Dr. Tom Curran en el St. Jude Children's Hospital y en biología del cáncer de mama con el Dr. Carlos Arteaga en la Universidad de Vanderbilt.
El Dr. Bakin ha realizado investigaciones pioneras en los campos de la biogénesis de los ribosomas y la transición epitelial-mesenquimal. Su trabajo contribuyó a una mejor comprensión de la angiogénesis y la metástasis tumoral.
El Dr. Bakin tiene una importante experiencia en transducción de señales, genómica y proteómica. Su investigación se centra en modelos preclínicos de cáncer, incluidos xenoinjertos derivados de pacientes.
El Dr. Bakin es el director del curso de Mecanismo Regulador, un curso de nivel de posgrado en el Programa de Doctorado en Genética, Genómica y Desarrollo del Cáncer.
puestos de trabajo
Centro de cáncer integral de Roswell Park
- Profesor Asociado de Oncología
- Departamento de Genética y Genómica del Cáncer
Fondo
Educación y Entrenamiento
- Doctorado en Biología Molecular, Universidad Lomonosov de Moscú, Moscú, Rusia
- Máster en Química Bioorgánica, Universidad Lomonosov de Moscú, Moscú, Rusia
Membresías profesionales
- Miembro de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer
- Miembro de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular
- Miembro de la Sociedad de Investigación de Metástasis
- Miembro del Consejo Editorial, Cells
- Miembro del Consejo Editorial, BMC Cancer
- Miembro del Consejo Editorial, Frontiers in Oncology
honores y reconocimientos
- Premio de la Asociación de Estudiantes de Posgrado a la Excelencia Docente en Tutoría y Enseñanza
Resumen de la investigación
El programa actual explora dos direcciones de investigación: a) cómo la comunicación entre el tumor y el estroma promueve la angiogénesis tumoral y el microambiente inmunosupresor; b) explota la desregulación en la reparación del ADN para estrategias de tratamiento innovadoras.
Nuestro grupo identificó vías moleculares específicas activadas por la comunicación entre el tumor y los fibroblastos que estimulan la vasculatura y la metástasis tumorales, en parte a través de la movilización de células inmunitarias protumorales. Este proyecto es un esfuerzo colaborativo con el Dr. Scott Abrams (Departamento de Inmunología). El aspecto proteómico de esta investigación se investiga en colaboración con el Dr. Paul Wallace, Departamento de Citometría de Flujo e Imagen.
Nuestro grupo explora una desregulación en la reparación del ADN que provoca un envenenamiento selectivo de células tumorales portadoras de p53 mutante, incluidos los cánceres de mama, gástrico y pancreático. El objetivo es traducir los hallazgos de nuestra investigación básica en aplicaciones clínicas. Este proyecto involucra a investigadores de ciencias básicas y médicos. Un resultado importante de nuestra investigación es el primer ensayo clínico de Fase 1 en humanos dirigido por el Dr. Christos Fountzillas.
El Dr. Bakin fue mentor de seis estudiantes posdoctorales, diez estudiantes de posgrado y más de veinte estudiantes de pregrado. Uno de sus estudiantes posdoctorales es ahora profesor asociado titular y sus antiguos estudiantes de posgrado ocupan puestos de profesorado con posibilidad de titularidad.
*Actualmente aceptamos estudiantes en programas de maestría y doctorado.
Ver el laboratorio de BakinPublicaciones
1. Zonneville J, Wong V, Limoge M, Nikiforov M, Bakin AV. La señalización de TAK1 regula p53 a través de un mecanismo que involucra estrés ribosomal. Sci Rep. 2020;10(1):2517. PubMed PMID: 32054925; PMCID: PMC7018718.
2. Zonneville J, Colligan S, Grant S, Miller A, Wallace P, Abrams SI, Bakin AV. El bloqueo de la quinasa p38 impide la movilización de poblaciones mieloides protumorigénicas para afectar la metástasis del cáncer de mama. Int J Cancer, 2020, 147 (8):2279-2292; PMID: 32452014
3. Zonneville J, Wang M, Alruwaili MM, Smith B, Melnick M, Eng KH, Melendy T, Park BH, Iyer R, Fountzilas C, Bakin AV. Estrategia terapéutica selectiva para el cáncer con deficiencia de p53 dirigida a la desregulación en la reparación del ADN. Communications Biology. 2021;4(1):862. PubMed PMID: 34253820; PMCID: PMC8275734.
4. Bianchi-Smiraglia A, Paesante S, Bakin AV. La integrina β5 contribuye al potencial tumorigénico de las células de cáncer de mama a través de las vías de señalización Src-FAK y MEK-ERK. Oncogene. 2012. PMID:2282479
5. Gervasi M, Bianchi-Smiraglia A, Cummings M, Zheng Q, Wang D, Liu S, Bakin AV. 2012. JunB contribuye a la represión de Id2 y a la transición epitelial-mesenquimal en respuesta al factor de crecimiento transformante β. J Cell Biol. 196(5):589-603. PMID: 223910