2014
Roswell Park inaugura un nuevo centro de endoscopia de última generación para atender al creciente número de pacientes que podrían beneficiarse de procedimientos endoscópicos mínimamente invasivos para el diagnóstico, la biopsia y el tratamiento de afecciones cancerosas y no cancerosas.
El Instituto Nacional del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés) anuncia que Roswell Park ha sido elegido como una de las 30 instituciones que proporcionarán liderazgo científico como Sitio Académico Participante Principal (LAPS, por sus siglas en inglés) para la nueva Red Nacional de Ensayos Clínicos (NCTN, por sus siglas en inglés) del NCI, que fue creada para acelerar el lanzamiento de ensayos clínicos de fase III para pacientes con cáncer.
La revista del Instituto Nacional del Cáncer publica un amplio estudio colaborativo que revela nuevas evidencias de que las mujeres afroamericanas podrían reducir significativamente su riesgo de desarrollar cáncer de mama agresivo mediante la lactancia materna. Christine Ambrosone, doctora y directora del Departamento de Prevención y Control del Cáncer de Roswell Park, es una de las tres investigadoras principales del estudio, realizado por Roswell Park, el Centro de Epidemiología Slone de la Universidad de Boston y el Centro Oncológico Lineberger de la Universidad de Carolina del Norte. El estudio aportó la evidencia más concluyente hasta la fecha que relaciona el número de partos de una mujer con un mayor riesgo de tumores con receptores de estrógeno negativos y la reducción de dicho riesgo gracias a la lactancia materna.
El Instituto Nacional del Cáncer (NCI) renueva la subvención de apoyo al Centro Oncológico de Roswell Park, que incluye 19 millones de dólares a lo largo de cinco años. Roswell Park obtuvo una calificación de Sobresaliente del NCI después de una revisión exhaustiva realizada por expertos en cáncer de todo el país. La renovación de la subvención indica que los programas de investigación de Roswell Park cumplen con los rigurosos criterios del NCI para la investigación multidisciplinaria del cáncer de primer nivel.
Roswell Park obtiene la aprobación del Departamento de Salud del Estado de Nueva York (DOH) para comenzar a realizar pruebas genómicas a pacientes utilizando su prueba de laboratorio de diagnóstico molecular avanzado OmniSeq Target ™ . OmniSeq Target analiza 23 genes diferentes asociados con el cáncer e identifica anomalías específicas en esos genes, lo que permite identificar terapias existentes dirigidas a dichas anomalías.
Roswell Park anuncia que ofrecerá mamografías de detección a personas que no sean pacientes para ayudar a mejorar las tasas de detección del cáncer de mama, lo que aumenta la probabilidad de encontrar el cáncer en las etapas más tempranas y más tratables.
Candace S. Johnson, doctora en filosofía , ha sido nombrada la decimoquinta presidenta y directora ejecutiva de Roswell Park tras la jubilación del Dr. Donald L. Trump. Su nombramiento marca la primera vez que una mujer es elegida para ocupar este cargo. Posee un doctorado en inmunología por la Universidad Estatal de Ohio y es reconocida internacionalmente por su investigación sobre los efectos de la vitamina D en las células cancerosas.
Roswell Park adquiere dos consultorios médicos locales: Breast Care of Western New York y Soniwala Hematology Oncology Associates. Los dos consultorios, que ya ofrecían atención de alta calidad, ahora pueden inscribir a pacientes en estudios de investigación clínica de Roswell Park y ofrecer acceso a las terapias contra el cáncer más novedosas.
2015
Los directivos de Roswell Park viajan a Cuba para firmar un acuerdo histórico con el Centro de Inmunología Molecular (CIM) que allanaría el camino para que Roswell Park sea la primera institución estadounidense en ofrecer ensayos clínicos de una vacuna contra el cáncer de pulmón desarrollada en Cuba, CIMAvax-EGF. La vacuna ya había sido aprobada para su uso en varios otros países, donde prolongó las vidas de pacientes con cáncer de pulmón cuya enfermedad no respondió a la quimioterapia y la radiación. El Dr. Johnson expresa su esperanza de que la aprobación de la FDA para el ensayo clínico pueda llegar dentro de un año o antes.